医用用干燥柜厂家简介:
医用用干燥柜厂家----北京福意电器有限公司具有强烈的产品质量意识、雄厚的技术力量、完备的条件、严密的内部管理。产品广泛应用于纺织、冶金、化工、轻工、农业、YL、大专院校和国防科研部门;公司本着“服务求生存,质量求发展”的经营理念。承诺向顾客不断提供“质更好、量更大、价更廉、服务佳”的产品。同时,为方便用户采购实验室仪器,我公司还精选代理了一批国内外优良企业的产品。
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参数:
0-100℃恒温系列参数:
FYL-YS-151L 【外形尺寸】595×570×879 【内部尺寸】506×426×636 容量150L
FYL-YS-281L 【外形尺寸】595×570×1460 【内部尺寸】508×427×1215 容量280L
FYL-YS-431L 【外形尺寸】677×597×1710 【内部尺寸】504×504×1508 容量430L
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:作用与用途:
福意联专业的是YL器械专用灭菌的干燥设备,主要应用于医院的各类腔镜、手术器械、湿化瓶、手术刀、止血钳、镊子、抽吸装置、导管、换药管、各种盘子、圆桶、测压器等器械和物品在灭菌前的彻底干燥,达到灭菌前的干燥指标,是医院手术室、供应室及消毒ZX的必备干燥设备。
产品特点:
产品采用大屏液晶显示,透明玻璃门,外观豪华气派,内部设计合理,箱体和内胆采用优良喷塑工艺,涂层牢固,光洁度高,耐腐蚀能力强,内胆风道采用不锈钢板制成,效果好、省电、节能,温度采用数码显示,电脑控温,是储存药品的优良设备,主要特点如下:
1、温度均匀:采用风道翅片式风循环系统,压缩机制冷,PTC制热合理互补工作,箱内上下左右前后温度均匀度<±1℃。
2、可靠性高:压缩机、风机和主要集成电子元器件、温度器、控制和显示器件均采用材料。
3、观察性高:箱体内采用双层抽真空玻璃门,观察清晰、方便。
4、具有可靠的售后保证:整机保修一年,压缩机三年,终身服务。
技术指标:
电源:220V 频率:50Hz
控温范围:4-38℃/2-48℃ 显示精度:±1℃
环境温度:-25℃-45℃
适用范围:
北京福意电器有限公司所的产品,种类多,性能广,产品适用于医院、卫生防疫,科研实验室疾控ZX,食品检测,环保采样等便于保存存储要求的物品。
售后服务承诺:
福意联本着“高质量,优服务,求发展”的精神,以“优质产品、合理价格、贴心服务”的理念和负责、公开的原则向您郑重承诺:
一、我方确保按合同参数的设备配置和价格供货。
二、质量保证:我方提供设备全部为全新设备(包括零部件),且设备的各零部件是产品出厂时的原始配置,设备质量符合国家质量检测标准,我方提供的设备全部都有相关国家或行业认证证书。
三、包装:我方提供的设备将严格按照标准包装完好,并承诺完全无损的运抵指定现场。由于包装不善所引起的货物锈蚀、损坏和损失均由我方承担。
四、验收:我方承诺所供设备开机正常,随机的备品、备件、手册和相关资料齐全。验收过程中如出现问题,我方将严格按照国家“三包”政策执行。
何进行YL器械消毒验证,众所周知,医院用的很多都是外来的YL器械,可以重复使用,他们很多都是由外面的YL器械公司或者免费提供的,而且还会在不同的医院进行流通,这很难保障YL器械的有效质量,为了保障外来YL器械的安全使用,加强医院的感染控制,YL将纳入消毒供应ZX质量追溯管理,严格控制感染的的生。 1 外来供应商的管理 1.1 准入管理 医院制定《外来YL器械管理规范》,外来器械由医院统一招标进入,需验明卫生权威机构的认可证明,经设备采购ZX批准后方可进入。 1.2 器械管理 需用外来器械时,由主管医师填写申请单,并相应的器械商,术前1 d手术室器械护士根据手术通知单检查外来器械的配备情况,送消毒供应ZX并登记。 1.3 人员培训 由于某些技术原因必须对器械使用进行现场指导,所以对器械公司的业务员定期进行相关医院感染知识培训,合格后方可进入手术室;供应商对消毒供应ZX护士进行器械清洗的相关指导,并在供应商认可的情况下逐步建立自己的清洗操作流程。 2 质量追溯管理方法 2.1 器械的接收追溯记录 器械公司的业务员与当班护士当面进行交接,并做好记录。内容包括器械的名称、数量、质量、器械公司的名称、交接的时间、器械清洗中有无特殊的要求。双方签名。 2.2 器械的清洗消毒追溯记录 外来器械的结构较为复杂,清洗人员对器械进行分类,根据器械的性质选择清洗的方法。适合机洗的进行机洗,不适合机洗的采用手工清洗,手工清洗严格按程序进行。器械公司提供书面的操作指导,清洗消毒器的物理参数及运转情况、清洗剂配比浓度、湿热消毒温度、时间等均详细记录。 2.3 器械的包装追溯记录 核对后的器械严格按照产品说明书进行包装,包外标识包括器械名称、厂家、包装者、灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期和失效日期,使标识具有可追溯性。对于普通包装,化学指示物放置在包裹的几何ZY;对于硬质容器包装,化学指示物放在包裹的角落,呈对角放置;多层器械包装,化学指示物应每层都放置,且在包裹对角处。 2.4 器械的灭菌监测追溯记录 耐高温高湿的器械优良压力蒸汽灭菌,且灭菌和干燥时间应由厂商提供,在得到了厂商提供的灭菌参数后,在自己实际的灭菌器中进行验证,以证明厂商推荐的参数在自己灭菌器中能真正有效。植入型器械应每批次进行生物监测,生物监测合格后,方可发放。紧急情况灭菌植入型器械
时,可在生物PCD中加用第5类化学指示物,合格后可作为提前放行的标志。对相应的信息如监测日期、监测护士、灭菌锅锅号、锅次、生物指示剂的名称及批号等进行记录、存档。 2.5 器械的发放追溯记录 外来器械监测合格后,由无菌物品发放间的护士发向手术室,并与手术室护士交接确认签字。 3 效果 3.1 完善了外来YL器械管理流程 外来YL器械纳入消毒供应ZX质量追溯管理体系,使外来器械的管理更加完善、管理的内容更加细化和具体化,责任更加明确,在追溯期内有据可查,确保了医院所用的外来YL器械安全使用及病人的手术安全。 3.2 确保了器械清洗消毒灭菌质量 以往外来器械均由器械厂家业务员自己清洗,往往清洗不彻底,不能保证清洗质量,而器械清洁是保证灭菌成功的关键[1]。我院采用在器械公司业务员指导下,手工+机械清洗的方法进行彻底地清洗,很好地保证了器械灭菌前的清洗质量。外来YL器械灭菌进行物理、化学监测的同时,每批次进行生物监测,并待生物监测合格后再进行发放,确保了灭菌质量安全有效。 3.3 资源共享,有效控制医院感染 公司器械在各个医院循环使用,实现了资源的共享,外来YL器械由消毒供应ZX进行专业化清洗、消毒、灭菌处理,降低了外来YL器械导致医院感染发生的系数,大大提高了手术安全性。