国内多家权威机构,如卫生部临床检验ZX和计划生育系统等多次强调酶标仪的重要性,并要求酶联免疫检测试剂应使用酶标仪判读,酶免试剂的质控也应使用酶标仪,并提供酶标仪测定的原始数据,而各厂家的试剂盒说明书没有是让用目测的。同时酶免检测的项目往往是一些实质性的感染和病变(如:肝炎、艾滋病、优生优育等),判读更要求严谨,由误诊引起的纠纷很难处理。另外,住院手术病人术前的丙肝、艾滋等EIA试剂检测是避免因输血引起感染引发的YL事故纠纷的必要手段,正逐渐被许多单位所采用。
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普朗DNM-9602A酶标仪可广泛应用于企业用户(食品、饲料、药厂等),YL行业,高校科研院所,医院诊断实验室、疾病预防控制机构、检验检疫机构、 畜牧兽医疫病系统、生物技术研究单位、 食品处理、环境科学、农业科研等单位。该产品可广泛应用于医院临床诊断、免疫病检理测、微生物抗原及抗体检测、寄生虫病诊断、血液病诊断、内分泌障碍测定、植物病虫害研究学等领域。
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普朗DNM-9602A酶标仪采用两光道测量系统检测,仪器测量准确,重复性好,具有质控功能,无需外接计算机即可自动提供31天质控数据及X、SD、CV值;普朗DNM-9602A酶标仪能做吸光度检测、定性检测、定性控制和定量检测四种方法;开放型软件,可适应目前国内外任何厂家的试剂.
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普朗DNM-9602A酶标仪有检测定标功能,能保存和查询100个检测项目的定标参数和曲线,以供日后检测时调用;开机后自检功能,可保证仪器每次均工作在正常工作状态下;普朗DNM-9602A酶标仪全中文操作界面,人机对话操作系统,操作非常方便,无需复杂培训;普朗DNM-9602A酶标仪两通道检测,操作简单,经济实惠。
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1.波长范围(nm):400-800;
2. 分辨率(A):0.001,
3. 通讯接口:RS-232通讯口;
4. 稳定性(A):≤±0.005;
5. 重复性(CV):≤1.0%;
6. 检测范围(A):0.000-3.000;
7.吸光度准确度(A):±0.015(当检测范围在0.000A-2.000A);
8. 输出方式:内置热敏打印机
9. 滤光片:标准配置为450、492两种滤光片,Z多两个;
10. 线性误差:±1.5%(当测量范围在0.000A-2.000A之间);
11. 读板速度:20秒/24孔(单波长);40秒/24孔(双波长);