现货PBA-PEG-Azo-PCL 苯硼酸PAA/mPEG报价
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R-X-386 | PEG-b-PBA 聚乙二醇-苯硼酸 |
R-X-387 | 4-arm-PEG-PBA 4臂PEG苯硼酸 |
R-X-388 | PBA-γ-CyD |
R-X-389 | PEG-PBA-PEG |
R-X-390 | PBTPA-b-PBA |
R-X-391 | PBA-co-PS |
R-X-392 | PBA-PAA |
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现货PBA-PEG-Azo-PCL 苯硼酸PAA/mPEG报价
为了克服药物喜树碱(CPT)水溶性差以及在血液循环中的不稳定性,将喜树碱通过一个还原响应链接与甲氧基聚乙二醇(mPEG)接枝形成前药(mPEG-ss-CPT).疏水片段聚己内酯(PCL)和亲水片段聚乙二醇(PEG)利用偶氮苯(Azo)化学键连接形成双亲性的酶响应聚合物(PBA-PEG-Azo-PCL),同时通过在PEG末端接枝苯硼酸(PBA)赋予胶束主动靶向能力。利用溶剂挥发法将前药包载进入聚合物胶束(PBA-PEG-Azo-PCL/mPEG-ss-CPT),制备出具有主动靶向的酶和还原敏感性胶束。随后通过1H NMR、GPC、DLS及TEM等检测方法对材料及胶束的相关性质进行了检测。随后我们模拟人体生理环境下对载药胶束进行了体外药物释放实验。


’主要考察了载药胶束在兼具偶氮还原酶,辅酶还原型烟酰胺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)和谷胱甘肽(GSH)作用下,48 h内的药物累积释放量。接着进行了一系列的体外生物学评价,发现这种酶响应胶束具有良好的生物相容性,而载药胶束可以被HepG2肝癌细胞所吞噬并在细胞质内高浓度GSH作用下释放CPTYZ肝癌细胞增殖。,利用体内体外荧光技术展现出这种胶束具有良好的靶向肝癌细胞能力。通过Kunming小鼠接种H22肿瘤证明PBA-PEG-Azo-PCL/mPEG-ss-CPT具有对肿瘤ZL有着显著的LX。
R-X-393 | (PEG-PLys/PBA) | 0.2g,0.5g,1g |
R-X-394 | PEG-PHA-PEG | 0.2g,0.5g,1g |
R-X-395 | PEG-(PCL-g-PBA) | 0.2g,0.5g,1g |
R-X-396 | PCA-PEG-PCA | 0.2g,0.5g,1g |
R-X-397 | PLA-(PaN3CL-g-PBA) . | 0.2g,0.5g,1g |
R-X-398 | (PVA-g-PBA) | 0.2g,0.5g,1g |
R-X-399 | (PMAA-b-PBA) | 0.2g,0.5g,1g |
R-X-400 | mPEG-PBA 甲氧基聚乙二醇-苯硼酸 | 0.2g,0.5g,1g |
R-X-401 | 聚乙二醇-b-聚(天冬氨酸-co-天冬酰氨基苯硼酸)(PEG-b-P(Asp-co-AspPBA) | 0.2g,0.5g,1g |
R-X-402 | 聚(己内酯-丙交酯)-聚乙二醇-聚(己内酯-丙交酯) | 0.2g,0.5g,1g |
R-X-403 | (PCLLA-PEG-PCLLA) | 0.2g,0.5g,1g |
R-X-404 | 苯硼酸酯和β-环糊精 | 0.2g,0.5g,1g |
R-X-405 | PBA-b-PMAPTAC | 0.2g,0.5g,1g |
R-X-406 | PNIPAAM-co- PAA-PBA | 0.2g,0.5g,1g |
R-X-407 | PLGA-PEG-三苯基膦 | 0.2g,0.5g,1g |
R-X-408 | 壳聚糖-三聚磷酸钠凝胶小球CS-TPP | 0.2g,0.5g,1g |
R-X-409 | 透明质酸修饰后的二氧化锰纳米层 | 0.2g,0.5g,1g |
R-X-410 | pH敏感性的磁靶向高分子纳米载药微球 | 0.2g,0.5g,1g |
产品优势:
1:质量可靠,活性基团取代率大于90%
2:包装灵活,有200毫克,500毫克,和1克
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