介孔二氧化硅包覆金纳米棒扫描电镜图
我公司可以用上百种磷脂做成各种脂质体,我们的脂质体可以用于药物载体或药物靶向而纳米金可以用于光热ZL。
R-X-4584 | 介孔二氧化硅包覆金纳米棒 | 0.2g,0.5g,1g |
R-X-4591 | 环糊精修饰磁性纳米颗粒 | 0.2g,0.5g,1g |
R-X-4541 | 二硫化钼纳米颗粒 | 0.2g,0.5g,1g |
R-X-4542 | 氮化铝纳米颗粒 | 0.2g,0.5g,1g |
R-X-4543 | 碳化硼纳米颗粒 | 0.2g,0.5g,1g |
R-X-4544 | 氮化硅纳米颗粒 | 0.2g,0.5g,1g |
介孔二氧化硅包覆金纳米棒(GNRs@mSiO)联合6 MV X射线对人三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231的放射增敏作用及其机制。选用透射电子显微镜观察GNRs@mSiO的形态和在细胞内的分布。原子吸收分光光度计检测细胞对GNRs@mSiO的摄取量。CCK-8实验检测不同浓度GNRs@mSiO对细胞的毒性。克隆形成实验检测GNRs@mSiO对细胞放射敏感性的影响。流式细胞仪检测细胞周期、凋亡情况及活性氧自由基的产生水平。行成组t检验差异。MDA-MB-231细胞对GNRs@mSiO的摄取在24 h时达峰值,摄取量是空白对照组的(7.09±0.26)倍,且明显高于其余各组(P=0.002~0.014)。12.5~50.0 μg/mlGNRs@mSiO孵育细胞24 h后细胞存活率>90%。GNRs@mSiO联合照射组的D、D、SF值均低于单纯照射组,放射增敏比为1.27(SF之比)。GNRs@mSiO联合照射组细胞凋亡率为(30.4±0.68)%。G+M期细胞比例为(31.25±0.75)%,均明显高于其余各组(P=0.003~0.033)。介孔二氧化硅包覆金纳米棒可有效增强人三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231对高能6 MV X射线的放射敏感性。
介孔二氧化硅包覆金纳米棒扫描电镜图
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PEO-b-PBA 聚氧乙烯苯硼酸
chitosan-g-PBA 壳聚糖接枝苯硼酸
FA-PLGA-PBA 叶酸-聚合物-苯硼酸
DSPE-PEG-FPBA
DSPE-PEG-4-carboxy-3-fluorophenylboronic acid (FPBA)
DSPE-PEG-HC
DSPE-PEG-7-hydroxycoumarin (HC)
PBA-PEG-CD 苯硼酸-聚乙二醇-环糊精
Ad-lys(Diol)-PC
PBA-PEG-PCL苯硼酸-聚乙二醇-聚已内酯
P(BA-a)-graft-mPEG
PBA-PEG-Azo-PCL
PBA-PEG-ss-PCL氧化还原型纳米共聚
聚乙二醇-b-聚(天冬氨酸-co-天冬酰氨基苯硼酸)(PEG-b-P(Asp-co-AspPBA)
PBTPA-b-PBA
PBA-co-PS
PBA-PAA
PBA-b-PMAPTAC
PNIPAAM-co- PAA-PBA
PLGA-PEG-三苯基膦
壳聚糖-三聚磷酸钠凝胶小球CS-TPP
透明质酸修饰后的二氧化锰纳米层
pH敏感性的磁靶向高分子纳米载药微球
Fe304/聚丙烯酸(PAA)/叶酸(FA)磁性复合微球
PAA修饰磁性微球载叶酸分子
聚(己内酯-丙交酯)-聚乙二醇-聚(己内酯-丙交酯)
(PCLLA-PEG-PCLLA)
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