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北京市海淀区疾病预防控制ZX(苏州街)
北京市海淀区疾病预防控制ZX(简称“CDC”)是根据国家卫生防病机构改革精神,于1999年5月正式组建成立的卫生事业单位,前身是北京市海淀区卫生防疫站,承担着海淀区430平方公里的疾病预防控制工作,维护着海淀区300多万(2015年底,全区常住人口369.4万人,户籍人口239.5万人,流动人口数124.1万人群众的健康。
海淀区的工作在全市中占有较大比重。具有七大职能:传染病、寄生虫病、地方病、非传染性疾病等预防与控制;突发公共卫生事件和灾害疫情应急处置;疫情及健康相关因素信息管理,开展疾病监测,收集、报告、分析和评价疾病与健康危害因素等公共卫生信息;健康危害因素监测与干预,开展食源性、职业性、放射性、环境性等疾病的监测评价和流行病学调查,开展公众健康和营养状况监测与评价,提出干预策略与措施;疾病病原生物检测、鉴定和物理、化学因子检测、评价;健康教育与健康促进,对公众进行健康指导和不良健康行为干预;疾病预防控制技术管理与应用研究指导等。
北京省海淀区疾控ZX各疾控科室:环境监测科,微生物检验科,理化检验科,结防科,传染病地方病控制科,计划免疫科简介消毒科,学校卫生科,职业卫生科,食品卫生科,健康教育所,慢病科,性病艾滋病FZ等工作。
北京省北京市疾控ZX-消毒科:
负责全区蚊、蝇、鼠、蟑四害密度检测;虫害抗性实验;各级YL机构、托幼园所、一次性YL卫生产品的消毒效果监测;重大传染病疫情的消毒。
北京市海淀区疾病预防控制ZX(苏州街) ZX合作伙伴广州健仑生物科技有限公司,在NOVABIOS、Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研、西班牙、澳大利亚等多家国际诊断产品集团公司支持下,为科研领域做更突出的成绩。
以下是我司出售的部分产品:
生物安全快速检测试剂(10人份/盒)
炭疽抗体检测试剂(胶体金法)
土拉热菌抗原检测试剂(胶体金法)
土拉热抗体检测试剂(胶体金法)
鼠疫菌抗原检测试剂(胶体金法)
鼠疫抗体检测试剂(胶体金法)
布鲁氏菌抗原检测试剂(胶体金法)
布鲁氏菌抗体检测试剂(胶体金法)
鼻疽菌抗原检测试剂(胶体金法)
鼻疽抗体检测试剂(胶体金法)
类鼻疽菌抗原检测试剂(胶体金法)
类鼻疽抗体检测试剂(胶体金法)
A型肉毒毒素检测试剂(胶体金法)
B型葡萄球菌肠毒素检测试剂(胶体金法)
炭疽杆菌抗原检测试剂(胶体金法)
各种胶体金检测试剂盒:
幽门抗体检测试剂盒,幽门抗原检测试剂盒,结核抗体检测试剂盒,淋球菌检测试剂盒
丙肝筒装,丙肝单条,丙肝板,乙肝两对半卡
轮状病毒检测试剂盒,轮腺二合一
优生优育检测试剂盒,早孕条独立包装,排卵条独立包装,早孕筒装条
表面抗原血清条,表面抗原血清条,表面抗原血清板,表面抗原全血条
梅毒条,梅毒筒装条(无配件),梅毒板
人类免疫缺陷血清板,人类免疫缺陷全血板
表面抗体无配件条,表面抗体条
大便隐血简装条,大便隐血精装条,大便隐血板
肌钙蛋白I,心肌三合一
MOP检测试剂盒,MET检测试剂盒,THC检测试剂盒,MDMA检测试剂盒,检测试剂盒
沙眼衣原体检测试剂盒,HIV免疫缺陷易染结核分枝杆菌检测试剂盒
结核分枝杆菌:
结合分枝杆菌IGG(抗体检测)试剂
疾控系统-结核杆菌IgG抗体检测试纸
结核杆菌IgG检测抗体试剂盒是怎么检测的?求解
疾控ZX呼吁-结核杆菌检测卡
疾控ZX-结核杆菌igm检测试剂盒操作步骤
结核分枝杆菌抗体诊断试剂(乳胶凝集法)
在哪里可以找到结核分枝杆菌检测试剂盒?自己一个人可以检测吗?
流行性结核分枝杆菌IgG诊断试剂盒怎么检测?
结核杆菌耐菌株胶体金检测试剂盒
儿童易染结核杆菌IgG检测试纸
疾控-消化道感染易染结核分枝杆菌快速诊断试剂盒
夹馍型结核杆菌检测试剂盒IgG
我司还提供其它进口或国产试剂盒:登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。
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【健仑企业文化】
1、标本制备
(1)涂片标本方法:先将载玻片通过火焰3次,冷却后,以接种环(或铂金耳)挑选被检材料均匀涂布成直径约1cm的圆形涂片。如材料太浓,则应预先加适量灭菌生理盐水于另一玻片上,用接种环挑取材料与其混合稀释,待均匀后涂片,也可将生理盐水加入被检材料中,混合均匀后涂片。涂好后,自然晾干。
(2)压印标本方法:用无菌剪子将待检组织标本剪开,用无菌清洁棉球或滤纸将切面的血液吸干,然后以载玻片轻压切面,使之沾上1-2层细胞,然后再在玻片另一处以切面涂拭,得一较厚抹片,将标本自然晾干。
2、标本固定:被检标本的固定是免疫荧光技术中的重要环节,往往对荧光染色效果有明显的影响。除了研究细胞表面抗原可不固定外,一般均应先固定,然后再进行荧光抗体染色。细菌免疫荧光常用的固定剂有丙酮、10%甲醛或甲醇,固定条件为室温3-10min或4°C 30-60min。
3、将固定好的玻片标本置于湿盒中,吸取经适当稀释的免疫血清加于标本上,于37°C作用30min。
4、取出载玻片,先以BS冲去未结合的标记抗体液,然后置大量BS中漂洗15min,或使用去离子水或蒸馏水缓缓冲洗玻片多次后甩干,然后浸泡于BS中1min。
5、取出载玻片,用吸水低吸干余留的液体。
6、滴加相应的抗球蛋白荧光抗体,将玻片置于带盖的不透光容器内(底部垫以滤纸,纸上放玻片架,加适量水使滤纸浸湿,玻片数量少时可用平皿,内置2-3个浸湿的棉球),密盖,放置于37°C染色30min(温度和时间根据标本情况而定)。