视黄醇脱氢酶11/丙型肝炎核心蛋白抗体

视黄醇脱氢酶11/丙型肝炎核心蛋白抗体产品资料：
英文名称   Anti-RDH11
中文名称  视黄醇脱氢酶11/丙型肝炎核心蛋白抗体
别 名 CGI 82; RALR1; Androgen regulated short chain dehydrogenase/reductase 1; ARSDR1; HCBP12; HCV core binding protein; HCV core binding protein HCBP12; MDT1; Prostate short chain dehydrogenase/reductase 1; PSDR1; Retinal reductase 1; retinol dehydrogenase 11 (all trans/9 cis/11 cis); Retinol dehydrogenase 11; SCALD; SDR7C1; Short chain dehydrogenase/reductase family 7C, member 1; RDH11_HUMAN.

浓 度 1mg/1ml

规 格 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, Rabbit, Sheep

产品类型 一抗

研究领域 神经生物学 信号转导

蛋白分子量 predicted molecular weight：35kDa  

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human RDH11

亚 型 IgG

纯化方法 affinity purified by Protein A

储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide

产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 
视黄醇脱氢酶11/丙型肝炎核心蛋白抗体技术外包服务:
★分子生物学：质粒抽提、PCR、Q-PCR、RT-PCR、分子生物学：基因合成、引物合成、基因测序、载体构建等
★蛋白工程：原核、哺乳动物蛋白表达系统等
★病毒包装：腺病毒、慢病毒等
★抗体工程：磁珠分选、病理染色、WB、ELISA、IP、IF、IHC、FACS、Confocal等等
★细胞工程：细胞表型分析(凋亡、增殖、周期、迁移、侵袭、修复、克隆形成)、细胞培养、细胞膜制备、稳定细胞株构建、细胞RNAi技术等等。
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抗体的生物素化标记实验要点：
1.如在反应混合液中有叠氮钠或游离氨基存在,会YZ标记反应。因此,蛋白质在反应前要对 0.1mol/L碳酸氢钠缓冲液或0.5mol/L硼酸缓冲液充分透析；
2.所用的NHSB及待生物素化蛋白质之间的分子比按蛋白质表面的ε-氨基的密度会有所不同,选择不当则影响标记的效率,应先用几个不同的分子比来筛选Z适条件；
3.用NHSB量过量也是不利的,抗原的结合位点可能因此被封闭,导致抗体失活；
4.由于抗体的氨基不易接近可能造成生物素化不足,此时可加入去污剂如 Triton x-100, Tween20等；
5.当游离ε-氨基(赖氨酸残基的氨基)存在于抗体的抗原结合位点时,或位于酶的催化位点时,生物素化会降低或损伤抗体蛋白的结合力或活性；
6.生物素还可能与不同的功能基团,如羰基、氨基、巯基、异咪唑基及苯酚基,也可与糖基共价结合；
7.交联反应后,应充分透析,否则,残余的生物素会对生物素化抗体与亲和素的结合产生竞争作用；
8.在细胞的荧光标记实验中,中和亲和素的本底低,但由于链霉亲和素含有少量正电荷,故对某些细胞可导致高本底。
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