产品名称：F9小鼠畸胎瘤细胞/小鼠胚胎癌细胞
货号： ZK-0082
品Pai：臻科生物
生长状态： 贴壁
年限： 详见说明书
运输方式： 常温/干冰
免疫类型： 详见说明书
物种来源： 小鼠
相关疾病： 详见说明书
品系： 详见说明书
细胞类型： 详见说明书
数量： 1000
规格： 1×10^6cells/T25培养瓶
收到F9小鼠畸胎瘤细胞/小鼠胚胎癌细胞常温细胞后如何处理
1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与臻科生物技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。
特别提醒：
1、可将培养瓶内多余的培养基转移至50ml无菌离心管中，备用；细胞首次传代时，可以将该培养基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用，让细胞逐渐适应培养条件。
2、确认细胞状态良好后，应及时将部分细胞冻存，再进行后续的实验，避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失，影响后续实验。
3、建议客户收到细胞后前3天，100X、200X、400X各拍3张细胞照片，记录细胞状态，便于后续和臻科生物技术支持沟通交流。
臻科生物细胞系目录表：
ZK-0407 NCTC 1469(小鼠正常肝细胞)
ZK-0074 DLD-1(人结直肠腺癌上皮细胞)
ZK-0101 Hela(人宫颈癌细胞)
ZK-0315 A3(人T淋巴细胞白血病细胞)
ZK-0003 293A(人胚肾细胞)
ZK-0442 SK-NEP-1(人肾母细胞瘤细胞)
ZK-0191 RBE(人肝胆管癌细胞)
ZK-0077 Eca-109(人食管癌细胞)
ZK-0469 293T/17(人胚肾细胞)
ZK-0038 BRL(大鼠肝细胞)
ZK-0145 LS 174T [LS174T](人结肠腺癌细胞)
ZK-0100 HEC-1-B(人子宫内膜腺癌细胞)
ZK-0136 L6(大鼠成肌细胞)
ZK-0081 F81(猫肾细胞)
ZK-0476 B95-8(绒猴EB病毒转化的白细胞)
ZK-0213 SK-MES-1(人肺鳞癌细胞)
ZK-0096 HCT 116(人结肠癌细胞)
ZK-0519 A549/DDP(人肺腺癌耐顺铂株)
ZK-0229 T84(人结肠腺癌肺转移细胞)
ZK-0084 FRhK-4(恒河猴胚肾细胞)
ZK-0480 PC-12(低分化)(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞（低分化）)
ZK-0217 SP2/0(小鼠瘤细胞)
ZK-0099 HEC-1-A(人子宫内膜腺癌细胞)
ZK-0533 NK-92MI(人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞)
ZK-0232 TF-1(人血液白血病细胞)
ZK-0113 HO-8910(人卵巢癌细胞)
ZK-0574 MKN-7(人胃癌细胞)
ZK-0165 NCI-H1299(人非小细胞肺癌细胞)
ZK-0048 Ca Ski(人宫颈癌上皮细胞)
