高分子量细胞角蛋白抗体HMW Cytokeratin产品特点
别 名C1orf44; Late cornified envelope 6A; Late cornified envelope protein 6A; LCE6A; LCE6A_HUMAN.
规格价格50ul 100ul 200ul
抗体来源Rabbit
克隆类型Polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Cow
分 子 量31kDa
细胞定位细胞核 细胞膜 细胞外基质 分泌型蛋白
性 状Lyophilized or Liquid
浓 度1mg/ml
免 疫 原KLH conjugated synthetic peptide derived from human Fas Ligand:196-281/281
亚 型IgG
纯化方法affinity purified by Protein A
储 存 液0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
高分子量细胞角蛋白抗体HMW Cytokeratin文献引用:
背景:
由该基因编码的蛋白质是蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP)家族的成员。PTPs已知是调节多种细胞过程的信号分子,包括细胞生长、分化、有丝分裂周期和致癌转化。该PTP包含胞外域、单个跨膜段和两个串联胞内质催化域,因此属于受体型PTP。该基因在造血细胞中特异表达。PTP已被证明是T细胞和B细胞抗原受体信号的重要调节因子。它通过直接与抗原受体复合物的组分相互作用,或通过激活抗原受体信号所需的各种Src家族激酶而发挥作用。该PTP还YZJAK激酶,因此起到细胞因子受体信号调节的作用。四个交替剪接转录本基因的变体,编码不同的异构体,已被报道。[ RefSeq,JUL 2008 ]提供。
功能:
通过抗原受体激活T细胞活化所需的蛋白酪氨酸蛋白磷酸酶。作为与DPP4结合的T细胞共激活的正调控因子。PTPs结构域具有酶活性,而第二个PTPs结构域似乎影响种PTP酶的底物特异性。在T细胞活化后,招募和脱磷SkAP1和FYN。去磷酸化Lyn,从而调节Lyn活性。
Subunit:
绑定GANAB和PRKCSH。与SkAP1相互作用。与DPP4相互作用;在活化的淋巴细胞中以白介素-12依赖的方式增强相互作用。包含2个酪氨酸蛋白磷酸酶结构域。
亚细胞定位:
膜;单程I型膜蛋白。膜筏注:与膜筏中的DPP4共定位。
翻译后修饰:
大量N-和O-糖基化。
疾病:
PTCR中的缺陷是严重联合免疫缺陷的原因,常染色体隐性T细胞阴性/ B细胞阳性/ NK细胞阳性(T(-)B(+)NK(+)SCID)[MIM:608971 ]。一种严重的联合免疫缺陷(SCID),一种遗传和临床异质性的罕见先天性疾病,其特征是体液和细胞介导的免疫受损、白细胞减少和抗体水平低或无。婴儿在婴儿期复发,由机会性生物体持续感染。所有类型的SCID的共同特征是缺乏T细胞介导的细胞免疫,因为T细胞发育中的缺陷。
PTPRC的遗传变异涉及多发性硬化症(MS)[MIM:126200 ]。MS是一种神经变性疾病,其特征是脱髓鞘灶性斑块逐渐积累,特别是在脑室周围区域。周围神经不受影响。发病通常在第三或第四个十年,间歇性进展在一个较长的时期。原因仍不确定。
相似性:
属于蛋白酪氨酸磷酸酶家族。受体1/6类亚家族
包含2型纤连蛋白Ⅲ型结构域。
包含2个酪氨酸蛋白磷酸酶结构域。
瑞士:
P085 75
Gene ID:
五千七百八十八
数据库链接:
Enter Z基因:5788人
Entrez Gene:19264只老鼠
Entrez Gene:24699只老鼠
Omim:151460个人
SwissProt:P085 75人
SwissProt:P068 00小鼠
SwissProt:P04157大鼠
Unigne:654514人
UNIGENE:391573小鼠
Unigene:90166只老鼠
重要注意事项:
所提供的产品仅用于研究用途,不用于人体、ZL或诊断应用。
CD45在活化信号转导中起到调节作用 在确定CD45为一种PTPase之前就已证实了CD45参于细胞的活化和生长调节。
抗CD45抗体可以YZPHA或CD3交联所介导的T细胞增殖,还可YZNK或细胞毒性T细胞对靶细胞的杀伤,YZ经CD2、CD3以及CD8膜分子介导的信号转导作用。
白细胞共同抗原是五种或更多的高分子量糖蛋白组成的蛋白家族,主要位于白细胞表面,包括T、B淋巴细胞、多形核白细胞、单核细胞等,而在红细胞、血小板及非造血系统中不表达。因此是区分淋巴瘤/白血病和非造血组织肿瘤(如未分化小细胞癌、小圆细胞肉瘤)的特异性标记物。该抗体主要用于淋巴瘤和未分化小细胞癌的鉴别诊断。
Sample:
HL60细胞裂解液40μg
原发性:抗CD4(BS 064 7R)1/300稀释
次级:IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀释
预测波段大小:48 kD
观察波段尺寸:55 kD
U937细胞裂解液在40μg
原发性:抗CD4(BS 064 7R)1/300稀释
次级:IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀释
预测波段大小:48 kD
观察波段尺寸:55 kD
Sample:
脾(小鼠)裂解40μg
原发性:抗CD4(BS 064 7R)1/300稀释
次级:IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀释
预测波段大小:48 kD
观察波段尺寸:55 kDSample:
Thymus(小鼠)40μg裂解液
RAW264.7(小鼠)细胞裂解物在30μg
原发性:抗CD45(BS-0522R)1/1000稀释
次级:IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀释
预测波段大小:143 kD
观察波段大小:130 kD
空白对照(蓝线):兔脾细胞(蓝色)。
原代抗体(绿线):兔抗CD45/FITC结合抗体(BS-0522R—FITC)
稀释度:1μg/10 ^ 6细胞;
同种型对照抗体(橙色线):兔IgG FITC。
协议
在4℃下用70%冰甲醇固定细胞。然后在1×PBS/2% BSA/10%山羊血清中孵育细胞以阻断非特异性蛋白质-蛋白质相互作用,然后在室温下用抗体15分钟。在室温下用一次抗体染色30分钟,采集20000个事件。空白对照:Raji(蓝色)。
原代抗体:兔抗CD45抗体(BS-0522R),稀释度为1μg,含100μl 1PBS,含0.5%牛血清白蛋白;
同种型对照抗体:兔IgG(橙色),在相同条件下使用;
第二抗体:山羊抗兔IgG PE(白色蓝),稀释:1:200,含1牛血清白蛋白的0.5%×PBS。
协议
将细胞用磷酸盐缓冲盐水(PBS)洗涤两次,然后在含有0.5% BSA + 10%山羊血清(15分钟)的1×PBS中孵育,以阻断非特异性蛋白-蛋白相互作用,随后抗体(BS-0522R,1μg/1x10^ 6细胞)在冰上30分钟。所用的第二抗体是山羊抗兔IgG/PE抗体,稀释1/200分钟,在冰上30分钟。进行20000个事件的采集。空白控制(黑线):MOLT4(黑色)。原代抗体(绿线):兔抗CD45抗体(BS-0522R-PE)稀释度:3μg/10 ^ 6细胞;同种型对照抗体(橙色线):兔IgG PE。将细胞固定于4% pFa(室温下10min),然后在5% BSA中孵育,在室温下阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用30分钟,室温下用一次抗体染色30分钟。进行20000个事件的采集。