鸟嘌呤插入酶QTRT1抗体

鸟嘌呤插入酶QTRT1抗体产品特点

别    名KIAA0028; LARS 2; Lars2; Leucine translase; Leucine tRNA ligase 2; Leucine tRNA ligase 2 mitocondrial; Leucine tRNA ligase; Leucine--tRNA ligase; Leucyl tRNA synthetase 2; Leucyl tRNA synthetase 2 mitochondrial; LEURS; MGC26121; Probable leucyl-tRNA synthetase, mitochondrial; SYLM_HUMAN.  

规格价格50ul  100ul  200ul

抗体来源Rabbit
克隆类型Polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Cow
分 子 量31kDa
细胞定位细胞核 细胞膜 细胞外基质 分泌型蛋白 
性    状Lyophilized or Liquid
浓    度1mg/ml
免 疫 原KLH conjugated synthetic peptide derived from human Fas Ligand:196-281/281 
亚    型IgG
纯化方法affinity purified by Protein A
储 存 液0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

鸟嘌呤插入酶QTRT1抗体文献引用：

背景：
由该基因编码的蛋白质是结合E3泛素连接酶Surrf2的核蛋白。结合后，该复合物转位到细胞质中，在那里它与TGF-β受体-1（TGFBR1）相互作用，导致编码的蛋白质和TGFBR1的降解。该基因的表达是由TGFBR1诱导的。这种基因的变异是结直肠癌3型（CRCS3）易感性的原因之一。已经发现了几种编码不同亚型的转录本变体。[ RefSeq 2010军提供]

功能：
TGF-β（转化生长因子）1型受体超家族成员的信号传导拮抗剂已被证明通过与其受体结合而YZTGF-β（TGF-β）和激活素信号传导，从而阻止SMAD2通路。用作Surf2在TGF-β受体复合体中的应用的适配器。还通过招募PPP1R1 PP1复合物来促进TGFBR1，从而促进其去磷酸化。通过调节其与14-3-3蛋白YWAQ的负调节作用来调节PDPK1激酶活性。

Subunit：
与WWP1交互。与Cops5互动。与NEDD4L相互作用，与STAMBP相互作用。与RNF111、AXIN1和AXIN相互作用。与PPP1R1相互作用（通过MH2结构域）与EP300相互作用。与ACVR1B、SMRF1、SMRF2和TGFBR1相互作用；SMAD7将Surf1和Surf2招募到TGF-β受体并调节其降解。与PDPK1（通过pH域）相互作用。

亚细胞定位：
细胞核。细胞质。注=与NEDD4L或RNF111的相互作用，或诱导从细胞核向细胞质的易位。TGF-β刺激其从细胞核到细胞质的易位。PDPK1对TGF-β的反应YZ其从细胞核向细胞质的易位。

组织特异性：
普遍存在于肺和血管内皮中具有较高的表达。

翻译后修饰：
在Ser-249上磷酸化不影响其稳定性、核定位或TGFB信号的YZ功能，但影响其调节转录的能力。磷酸化PDPK1。
WWP1（通过相似性）泛化。由RNF111引起的PuluiBuiBurdin，这是由AxIN1增强的，并促进蛋白酶体降解。响应于TGF-β，由SMRF1泛素化，促进其降解。
乙酰化可防止SMRUF1介导的泛素化和降解。

疾病：
SMAD7的遗传变异影响结直肠癌3型（CRCS3）的易感性[MIM：612229 ]。结直肠癌由结肠或直肠或两者兼有的肿瘤或癌组成。大肠癌是男性和女性发现的第二种Z常见的癌症。症状包括直肠出血、粪便隐血、肠梗阻和体重减轻。ZL很大程度上取决于癌细胞渗透到肠壁的程度。如果恶性肿瘤局限于肠道，手术ZL是可能的。在低脂肪和高纤维的饮食中，可以降低风险。

相似性：
属于矮小/SMAD家族。
包含1个MH1（MAD同源1）结构域。
包含1 MH2（MAD同源2）结构域。

瑞士：
O15105

Gene ID：
四千零九十二

数据库链接：
Enter Z基因：4092人
Entrez Gene：17131只老鼠
Entrez Gene：81516只老鼠
Omim：602932个人
SwissProt：O15105人类
SwissProt：O35253小鼠
SwissProt：O88 406大鼠
Unigne：465087人

重要注意事项：
所提供的产品仅用于研究用途，不用于人体、ZL或诊断应用。

Sample：

HL60细胞裂解液40μg
原发性：抗CD4（BS 064 7R）1/300稀释
次级：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀释
预测波段大小：48 kD
观察波段尺寸：55 kD
U937细胞裂解液在40μg
原发性：抗CD4（BS 064 7R）1/300稀释
次级：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀释
预测波段大小：48 kD
观察波段尺寸：55 kD
Sample：

脾（小鼠）裂解40μg
原发性：抗CD4（BS 064 7R）1/300稀释
次级：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀释
预测波段大小：48 kD
观察波段尺寸：55 kD
Sample：

淋巴结（小鼠）裂解40μg
原发性：抗CD4（BS 064 7R）1/300稀释
次级：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀释
预测波段大小：48 kD
观察波段尺寸：55 kD

独立验证的抗体，图像由科学Direct提供，编号029634：固定和石蜡包埋的人肾标记的抗CD4多克隆抗体，未结合（BS- 064 7R）在1:400，然后结合到第二抗体和DAB染色图像是亲切的。由美国外科研究所的David M Burmeister博士提交。猪抗CD4多克隆抗体（BS－BS－064 7R）在1:300染色，室温下染色1小时。空白对照：小鼠脾。
原代抗体（绿线）：兔抗CD4抗体（BS 064 7R-FITC）
稀释度：3μg/10 ^ 6细胞；
同种型对照抗体（橙色线）：兔IgG。
稀释度：3μg/次。
协议

将细胞在5% BSA中孵育，在室温下阻断非特异性蛋白质-蛋白质相互作用30分钟，在室温下用一次抗体染色30分钟。进行20000个事件的采集。空白控制（黑线）：MOLT4（黑色）。原代抗体（绿线）：兔抗CD4抗体（BS- 064 7R－PE）稀释度：3μg/10 ^ 6细胞；同种型对照抗体（橙色线）：兔IgG PE。将细胞固定于4% pFa（室温下10min），然后在5% BSA中孵育，在室温下阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用30分钟，室温下用一次抗体染色30分钟。进行20000个事件的采集。

空白对照（蓝线）：HL60（用2%的多聚甲醛固定（10分钟），然后在室温下用0.1%个PBS TWEN通透20分钟）。
一级抗体（绿线）：兔抗CD4抗体（BS- 064 7R），稀释度：1μg/10 ^ 6细胞；
同种型对照抗体（橙色线）：兔IgG。
二抗（白蓝线）：山羊抗兔IgG FITC，稀释度：1μg/次。