脂质运载蛋白相互作用膜受体蛋白抗体说明书产品特点
研究领域:肿瘤 心血管 细胞生物 免疫学 发育生物学
抗体来源:Mouse
克隆类型:Monoclonal
克 隆 号:7H1
交叉反应:Human,
产品应用:IHC-P=1:200-800 IHC-F=1:500-1000 ICC=1:100-500 IF=1:500-1000 (石蜡切片需做抗原修复) not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
分 子 量:14kDa
细胞定位:分泌型蛋白 细胞核 细胞浆 细胞膜
性 状:Lyophilized or Liquid
浓 度:1mg/ml
免 疫 原:Recombinant human Cystatin C Protein:
亚 型:IgG
纯化方法:affinity purified by Protein G
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件在20℃储存一年。避免重复冻融循环。冻干抗体在室温下稳定至少一个月,保持在20℃以上一年以上。当在无菌pH 7.4、抗体130M或抗体稀释液中重组时,抗体在2-4℃下稳定至少两周。
脂质运载蛋白相互作用膜受体蛋白抗体说明书背景:
该基因编码可溶性的管腔蛋白,在其C端具有两个钙调蛋白样EF手部图案。该蛋白质与LAMN1(凝集素甘露糖结合蛋白1;也称为ErgIC-53)形成复合物,其有助于通过内质网高尔基中间隔室(FITE)从内质网向高尔基体运输凝血因子V(Fv)和VIII(FVIII)。该基因的突变导致FV和FVIII(F5F8D)的联合缺陷;一种罕见的常染色体隐性出血性疾病,其特征是轻度至中度出血和血浆Fv和FVIII水平的协调降低。这种蛋白质也被证明能维持成人神经系统中的干细胞潜能,是睾丸生殖细胞肿瘤的标志物。这个基因的3’UTR包含一个转座子样的人类重复元件,命名为“1”。该基因的经处理的RNA假基因位于染色体622.1。选择性剪接导致多个转录变体编码不同的亚型。[ RefSeq 2010军提供]
功能:
MCFD2-LMAN1复合物形成特定的货物受体,用于ER到高尔基体运输选定的蛋白质。在凝血因子的分泌中起着一定的作用。
亚细胞定位:
Endoplasmic reticulum Golgi中间隔室;Endoplasmic reticulum;高尔基体;
疾病:
MCFD2中的缺陷是因子V和因子Ⅷ联合缺陷型2(F5F8D2)[MIM:613625 ]的原因;也称为多凝血因子缺乏症2(MCFD2)。F5F8D2是一种凝血障碍,其特征是出血症状与血友病或副血友病相似,这是由FV或FVIII的单一缺陷引起的。Z常见的症状是鼻出血、月经过多和创伤期间或术后出血过多。血浆凝血因子V和VIII水平在正常范围的5~30%之间。
相似性:
包含2个EF手域。
瑞士:
Q8K5B2
Gene ID:
十九万三千八百一十三
数据库链接:
Entrez Gene:90411个人
Entrez Gene:193813只老鼠
Omim:607788个人
SwissProt:Q8NI22人类
SwissProt:Q8K5B2小鼠
Unigne:293689人
重要注意事项:
所提供的产品仅用于研究用途,不用于人体、ZL或诊断应用。
Sample:
肝脏(小鼠)裂解40μg
原发性:抗-PKR(BS 1493R)1/300稀释
次级:IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀释
预测波段大小:61 kD
观察波段大小:61 kD
Sample:
脾(小鼠)裂解40μg
原发性:抗-PKR(BS 1493R)1/300稀释
次级:IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀释
预测波段大小:61 kD
观察波段大小:61 kD
多聚甲醛固定,石蜡包埋(大鼠组织);用柠檬酸钠缓冲液(pH6.0)煮沸15min提取抗原;用3%过氧化氢阻断内源过氧化物酶20分钟;阻断缓冲液(正常山羊血清)37℃30min;用(PKR)PulCo抗体孵育。Na抗体,未结合(BS- 1493R)在1:500过夜在4°C,然后用共轭二级(SP-023)20分钟和DAB染色。
多聚甲醛固定,石蜡包埋(大鼠肾组织);用柠檬酸钠缓冲液(pH6.0)煮沸15min提取抗原;用3%过氧化氢阻断内源过氧化物酶20分钟;阻断缓冲液(正常山羊血清)37℃30min;用(eIF2AK2)聚体进行抗体孵育克隆抗体,未结合(BS-1493R)在1:200过夜,在4°C,然后用共轭二级(SP-023)20分钟和DAB染色。
组织/细胞:大鼠肾组织;4%多聚甲醛固定和石蜡包埋;
抗原提取:柠檬酸缓冲液(0.01M,pH 6),15min煮沸,用3%过氧化氢阻断内源性过氧化物酶30min;37℃下阻断缓冲液(正常山羊血清,C-00 05)20 min;
孵育:抗EIF2AK2/PKR多克隆抗体,未结合(BS1493R)1:200,在4°C过夜,随后与第二抗体(SP-023)和DAB(C-00)染色结合。
组织/细胞:大鼠脑组织;4%多聚甲醛固定和石蜡包埋;
抗原提取:柠檬酸缓冲液(0.01M,pH 6),15min煮沸,用3%过氧化氢阻断内源性过氧化物酶30min;37℃下阻断缓冲液(正常山羊血清,C-00 05)20 min;
孵育:抗EIF2AK2/PKR多克隆抗体,未结合(BS1493R)1:200,在4°C过夜,随后与第二抗体(SP-023)和DAB(C-00)染色结合。
空白对照:Raji。
原代抗体(绿线):兔抗PKR抗体(BS1493R)
稀释度:1μg/10 ^ 6细胞;
同种型对照抗体(橙色线):兔IgG。
二抗:山羊抗兔IgG PE
稀释度:1μg/次。
协议
用4% PFA(室温下10min)固定细胞,然后在室温下用PBST渗透20分钟。然后将细胞在5% BSA中孵育,在室温下阻断非特异性蛋白质-蛋白质相互作用30分钟,在室温下用一次抗体染色30分钟。第二抗体在室温下使用40分钟。进行20000个事件的采集。