CP912877 木贼镰刀菌PCR检测试剂盒价格

运输及保存：低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。本试剂盒不但准确、快速、灵敏，还具有以下

特点：
1.  即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单。
2.  预期的 PCR 产物长度为 494 bp。
3.  本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是Z末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。

框57抗体 LIPD ELISA Kit 脂蛋白脂酶(LIPD)ELISA试剂盒

6号染色体开放阅读ELISA Kit 整合素β7(ITGβ7)ELISA试剂盒

7号染色体开放阅读框57抗体 ITGβ6 ELISA Kit 整合素β6(ITGβ6)ELISA试剂盒

7号染色体开放阅读框36抗体 ITGβ5 ELISA Kit 整合素β5(ITGβ5)ELISA试剂盒

7号染色体开放阅读框42抗体 ITGβ4 ELISA Kit 整合素β4(ITGβ4)ELISA试剂盒

7号染色体开放阅读框43抗体 ITGβ3 ELISA Kit 整合素β3(ITGβ3)ELISA试剂盒

7号染色体开放阅读框44抗

it Horse Interleukin 4,IL-4 ELISA Kit

马白介素1β(IL-1β)ELISA Kit Horse Interleukin 1β,IL-1β ELISA Kit

马白蛋白(Albumin)ELISA Kit Horse Albumin ELISA Kit

马C反应蛋白(CRP/PTX1)ELISA Kit Horse C-reactive protein,CRP/PTX1 ELISA kit

马17羟孕酮(17-OHP)ELISA Kit Horse 17-Hydroxyprogesterone,17-OHP ELISA Kit

鸡ELISA Kit

鸡转录因子AP-1(AP-1)ELISA Kit Chicken Transcription Factor/Activator Protein 1,AP-1 ELISA Kit

鸡转化生长因子β3(TGFB3)ELISA Kit Chicken Transforming growth factor beta-3,TGFB3 ELISA kit

鸡转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA Kit Chicken Transforming Growth factor β1,TGF-β1 ELISA kit

鸡肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体3(TRAIL-R3)ELISA Kit Chicken TRAIL-R3 ELISA Kit

鸡肿瘤坏死因子β(TNF-β)ELISA Kit Chicken tumor necrosis factor β,TNF-β ELISA Kit

木贼镰刀菌PCR检测试剂盒价格鸡脂肪甘油三酯脂酶(ATGL)ELISA Kit Chicken Adipose

体 ITGβ2 ELISA Kit 整合素β2(ITGβ2)ELISA试剂盒

8号染色体开放阅读框40抗体 ITGβ1 ELISA Kit 整合素β1(ITGβ1)ELISA试剂盒

8号染色体开放阅读框37抗体 ITGαV ELISA

Q-PCR技术：       
      实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR)/QRT-PCR，是指在PCR反应体系中加入荧光标记物，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，通过扩增曲线对未知模板进行定量分析的方法。荧光定量PCR不仅实现真正实现了定量，而且具有灵敏度和特异性、高能实现多重反应、自动化程度高、无污染、实时和准确等特点。   
荧光定量PCR所使用的荧光基团可分为两种：荧光探针和荧光染料。
 1.使用SYBR荧光染料法来进行荧光定量PCR时，我们首先在PCR反应体系中加入过量SYBR荧光染料。SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后发射一定量的荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。
2.Taqman探针则是利用探针与模板的特异性结合的特点，以及探针内荧光报告基团和淬灭基团的分子特性来实现对PCR进行定量检测。这种方法可以实现高灵敏度，严格针对特定碱基序列的定量实验。