潮霉素B（液体） 的价格是多少
货号：H8080
规格：1g
分子式 : C20H37N3O13
分子量 : 527.52
储存条件 : 2-8℃
外观（性状） : 澄清或轻微浑浊黄色溶液
单位 : 瓶
| 商品货号： | 商品品Pai： | 规格 | 基本售价： | 选择规格 |
|---|
| H8080-1g | Solarbio | 1g | 1100.00元 | |
潮霉素B(HygromycinB )是由吸水链霉菌（Streptomyceshygroscopicus）代谢产生的一种氨基糖苷类抗生素，通过YZ蛋白质合成而杀死细菌、真菌和高等真核细胞。潮霉素B通过干扰70S核糖体易位和诱导对mRNA模板的错读而YZ蛋白合成。目前常用于筛选和维持培养含潮霉素抗性基因的原核或真核细胞。
潮霉素B的应用：
1）筛选和维持培养稳定转染Hph+载体的原核细胞或真核细胞（植物细胞和哺乳动物细胞）；
2）由于作用模式的差异，常与G418（GeneticinTM）， 和blasticidin S联合使用，筛选稳定转染两个不同载体的细胞株
3）抗病毒剂，由于潮霉素B选择性渗透进入毒感染增强通透性的细胞，而且具有YZ翻译的功效；
4）作为驱虫药加入动物饲料；哺乳动物细胞选择的有效浓度通常是50μg/ml-1 mg/ml之间；对于植物细胞，其有效浓度是20–200μg/ml；对于细菌，有效浓度是20–200μg/ml；对于真菌，有效浓度是200μg–1 mg/ml。
化学性质：
潮霉素B是微黄褐色无定形粉末，有特殊气味，熔点160-180℃。为弱碱，易溶于水、甲醇、乙醇，易与许多有机酸和无机酸生成盐。
保存方法：溶液直接存放在2℃～8℃，至少存放1年。
蛋白质合成YZ剂，可用于植物细胞培养等生化研究。
潮霉素B（Hygromycin B）是由吸水链霉菌（Streptomyces hygroscopicus）代谢产生的一种氨基糖苷类抗生素，通过干扰70S核糖体易位和诱导对mRNA模板的错读而YZ蛋白合成，从而杀死原核（如细菌）、真核（如酵母菌，真菌）和高等哺乳动物真核细胞。
大肠杆菌（ Escherichia coli.）来源的潮霉素抗性基因（hyg或hph），编码潮霉素B磷酸转移酶，将潮霉素B转化成不具有生物活性的磷酸化产物，从而起到作用。针对这一原理，潮霉素B是一种非常有用的选择性标记，用来筛选和维持培养成功转染潮霉素抗性基因的原核或者真核细胞。另外，由于作用模式的差异，常与G418 (Cat：G8161)，（Cat：Z8020）和Blasticidin S（Cat：B9300）联合使用进行双抗性阳性细胞株的选择。潮霉素B还能用作抗病毒剂，因其选择性渗透进入因为病毒感染增强通透性的细胞，且具有YZ翻译的功效。还可混合入动物饲料中起到驱虫功能。
本品是无菌的潮霉素B溶液（100mg/ml），可直接用培养液稀释使用。
使用方法
1. 常用筛选浓度
注意：潮霉素B用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于*次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线（kill curve），即剂量反应性曲线，来确定佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL；细菌/植物细胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素低浓度，可通过建立杀灭曲线（剂量反应曲线）来实现，至少选择5个浓度。
1） *天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过一夜；注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2） 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
终浓度（μg/mL） | 培养基体积（ml） | 5mg/ml潮霉素B加入体积（ml） |
50 | 9.9 | 0.1 |
100 | 9.8 | 0.2 |
250 | 9.5 | 0.5 |
500 | 9.0 | 1.0 |
750 | 8.5 | 1.5 |
1000 | 8.0 | 2.0 |
3） 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4） 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5） 按照固定的周期（如每2天）进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数（通常是7-10天）内能够杀死绝大多数细胞的低浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1） 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞（直接传代或者稀释后传代）。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤效果好。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，好将细胞稀释至丰度不超过25%。
2） 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3） 筛选7天后观察并评估细胞克隆（集落）的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4） 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5） 之后更换正常培养基培养即可。
注意事项
1） 潮霉素B的抗性基因（hyg或hph）除了来自E. Coli.之外，还发现于其他的菌株，包括Streptomyces hygroscopicus和Klebsiella pneumoniae。
2） 本品为有毒化合物，避免与皮肤和眼睛接触，请小心操作。
3） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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