人子宫内膜癌细胞,Ishikawa细胞,细胞培养基简介:
产品名称:Ishikawa
中文名称:人子宫内膜癌细胞
库存状态:现货
细胞规格:5×10^5细胞量
质控标准:无支原体、无污染、符合标准
运输方式:新鲜运输和冻存管运输
货期:新鲜运输需要1-2周,冻存管运输的需要2-3天
人子宫内膜癌细胞,Ishikawa细胞,细胞培养基,素尔细胞库培养经验:
- 不要烧瓶口。大多数人都喜欢在酒精灯的火焰上关瓶子,觉得这样可以避免污染。如遇到有培养基越来越呈现紫色现象,是因为烧瓶口烧的。培养基一般都是用碳酸/碳酸氢跟作缓冲体系。瓶口在火焰上的时候,炽热的空气进入瓶内。塞紧塞子放入冰箱后,空气变冷,压力骤降,培养基中的碳酸就会转化成二氧化碳,释放出来。培养基中的碳酸少了,当然会变碱。如果不烧瓶口的话,你会发现培养液变碱的速度会大大减慢。(当然多多少少还是会有一点越用越碱,因为室温还是比冰箱内的温度高)其实烧瓶口防止污染纯粹是心理安慰。不妨试一下把手指在火上晃几下,你会发现根本就不会烧疼。如果有细菌的话,这么晃两下也烧不死多少。要想烧死全部细菌,除非把瓶口和塞子烧红。
- 不要频繁看细胞。对于初学者而言,养细胞就像养孩子一样,有空就要去看看。细胞越是养不好,就越是经常去看。实际上看细胞对细胞的生长没有任何好处,特别是对原代细胞或是免疫磁珠分选后,密度特别低的细胞。培养基中的生长因子是非常有限的。细胞好不容易自分泌一点儿促生长的因子在其周围,形成有利于生长的局部环境。你跑去看细胞,培养瓶这么一晃,把因子都给晃散了。经常可以看到新手一天到晚都在看细胞,细胞老是长不好。老手细胞一扔好几天不管,细胞疯长。
- 不要怕消化。在传代的时候,初学者往往生怕细胞消化过度,早早地终止消化。细胞没下来就使劲吹灯,吹得满瓶子都是气泡。在我看来,用力吹打对细胞的损伤比消化更大。在做血管平滑肌原代的时候,37度消化一夜,细胞也没事。我们一般是等细胞完全变圆后才中止消化。细胞轻轻一晃就能下来。还有,动作要轻柔,尽量不要产生气泡。气泡在破裂时的机械应力相当大,对细胞的伤害也是很大的。
当您收到正确的产品时,需要计数细胞以确定其数量和活性。
由于在洗涤和离心的过程中会细胞的, 因此我们建议您在复苏时计算;同时请您严格按照复苏规程操作。
用适当的吸液器将细胞混匀。取10ul的细胞悬液。用0.4%台盼兰作1:1的稀释(如果需要,可以用PBS做更大稀释)请计数血球计数板上四个大格的细胞。
产品管中总的细胞数为=N/4×2×d×104 ×总体积(ml)
N=血球计数板上四个大格的细胞
d=稀释倍数。
如果你计数的细胞明显少于我们声称的细胞数,请按以下步骤操作:
(1)检查细胞悬液是不是有细胞团。
如果有的话,试着用较细的注射器针管分离或用1000μl的枪头混匀后,再次计数。
(2)Z佳的细胞浓度是在血球计数器每个大格里有50-100个细胞(总的200-400)。
如果不是,请做适当的浓度稀释后,再计数一次。
(3) 请立即与我们/18916413500
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胎牛血清FBS 10270-106 SOUTH AMERICA 500ML 3200
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热灭活胎牛血清FBS heat inactivated 10100-147 AUSTRALIA 500ML 14239
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超低IgG胎牛血清Ultra-low IgG FBS 16250-078 USA 500ML 6000
透析胎牛血清Dialyzed FBS 264000-044 USA 500ML 6800
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