Hepa 1-6（小鼠肝癌细胞）厂家

产品名称：人脐动脉内皮细胞厂家
英文名称：Human umbilical artery endothelial cellsav
规格：5×105cells/瓶a

产品名称：Hepa 1-6(小鼠肝癌细胞)厂家
英文名称：Hepa 1-6 (mouse hepatoma cell)
规格：5×105cells/瓶
产品货号：GOY-X0663
应用：
1、细胞因子检 查试剂盒，如白介素、肿瘤坏死因子、干扰素、转化生长因子、凋亡因子等等；
2、心肌梗塞检查ELISA试剂盒，如肌钙蛋白、肌红蛋白、C-反响蛋白等等；
3、内分泌检查ELISA试剂盒，如甲状腺、、性激素、孕酮、睾酮、生长激素、生长抑素、催乳素、促肾上腺皮质激素等等；
4、肝纤维化检查ELISA试剂盒，如纤维连接蛋白、胶原、基质金属蛋白酶，层粘蛋白等等；
5、本身免疫检查，如甲状腺、抗核抗体、DNA、抗胰岛细胞抗体、蛋白酶、角蛋白抗体、抗核糖体蛋白抗体、抗聚角蛋白微丝蛋白抗体、抗平滑肌抗体等等。
运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
具体操作：
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
2.用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的*作空间，不仅便于*作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：大鼠主动脉平滑肌细胞取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒
 721-66-4高端化学试剂转化生长因子β导蛋白(TGFβI)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

 721-66-4高端化学试剂转化生长因子β导蛋白(TGFβI)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

 7217-59-6高端化学试剂凝溶胶蛋白(GS)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

 7217-59-6高端化学试剂Ki-67蛋白(Ki67P)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

 7217-59-6高端化学试剂脂多糖结合蛋白(LBP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

 72235-56-4高端化学试剂细胞间粘附分子1(ICAM1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

 722-56-5高端化学试剂胰岛素样生长因子1(IGF1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

 722-56-5高端化学试剂蛋白(NOG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
Hepa 1-6(小鼠肝癌细胞)厂家1-对甲基苯磺酰咪唑

(S)-(+)-1,2-异亚丙基甘油

(S)-(+)-1,2-异亚丙基甘油

(S)-(+)-1,2-异亚丙基甘油

4,6-甲基-2-巯基嘧啶

4,6-甲基-2-巯基嘧啶

4,6-甲基-2-巯基嘧啶

4,6-甲基-2-巯基嘧啶

1-甲基-1-丙基吡咯烷双(三氟甲磺酰)亚盐

1-正丁基-1-甲基吡咯烷(三氟甲基磺酰)酰亚

产品货号：GOY-X0003

公司向您推荐细胞的详细说明：

细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
细胞培养操作规程：
主要功能：
（1）血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
（2）表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1，参与血管壁的炎症反应。
（3）与血管疾病的进展和稳定有关。
 生理变化：
（1）主动脉硬化。
（2）主动脉瘤
（3）主动脉钙化。
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞 未分化，PC12未分化细胞25-Dihydroxy vitamin D细胞株96T

大鼠肾细胞，NRK-52E细胞25-Dihydroxy vitamin D3细胞株96T

大鼠肾小球系膜细胞，HBZY-1细胞2-thiothiazolidine-4-carboxylic acid细胞株96T

大鼠嗜碱性白血病细胞，RBL-2H3细胞3-Nitrotyrosine细胞株96T

大鼠小肠隐窝上皮细胞，IEC-6细胞sphingosine 1-phosphate receptor type 3细胞株96T

大鼠心肌细胞，CRL-1446细胞4-Hydroxy-2-nonenal细胞株96T

大鼠心肌细胞，H9C2细胞5-alpha reductase细胞株96T

大鼠胸大动脉平滑肌细胞，A7R5细胞5-methyl tetrahydrofolic acid细胞株96T

大鼠胰岛细胞瘤细胞，INS-1细胞5-hydroxyindolacetic acid细胞株96T

大鼠外分泌细胞，AR42J细胞5-Hydroxytryptamine细胞株96T
氯霉素快速检测试剂盒HPLC≥98%T25培养瓶cathepsin D,cath-D ELISA Kit

恩诺沙星快速检测试剂盒HPLC≥98%T25培养瓶Cathepsin C,CTSC ELISA Kit

环丙沙星快速检测试剂盒HPLC≥98%T25培养瓶cathepsin B,CTSB ELISA kit

沙拉沙星检测试剂盒HPLC≥98%T25培养瓶Histone Acetyltransferase,HAT ELISA Kit

喹诺酮类（QNS）快速检测试剂盒HPLC≥98%T25培养瓶histone deacetylase-2,HDAC2 ELISA Kit

甲氧苄嘧啶快速检测试剂盒HPLC≥98%T25培养瓶histone deacetylase 3,HDAC3 Elisa kit

磺胺喹恶啉检测试剂盒HPLC≥98%T25培养瓶histone deacetylase,HDAC ELISA Kit
人脐动脉内皮细胞厂家基本特性：
（1）组织来源于正常大鼠大动脉组织。
（2）鉴定：肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。
（3）原代细胞培养末期液氮冻存。
（4）每冻存管细胞数：>5×105 cells/1ml。
（5）肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。      
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取