HFT-8810(人胎儿胸腺细胞株)厂家主要功能:
(1)血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
(2)表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1,参与血管壁的炎症反应。
(3)与血管疾病的进展和稳定有关。
产品名称:HFT-8810(人胎儿胸腺细胞株)厂家
英文名称:HFT-8810 (human fetal thymus cell line)
规格:5×105cells/瓶
产品货号:GOY-X0911
公司向您推荐细胞的详细说明:
产品名称 | 英文名称 | 规格 |
HFT-8810(人胎儿胸腺细胞株)厂家 | HFT-8810 (human fetal thymus cell line) | 5×105cells/瓶 |
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
细胞培养操作规程:
928-89-2高端化学试剂赖氨酰氧化酶样蛋白2(LOXL2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
928-90-5高端化学试剂原钙黏素γA2(PCDHγA2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
928-95-0高端化学试剂赖氨酰氧化酶样蛋白1(LOXL1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
928-95-0高端化学试剂凝血因子Ⅶ(F7)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
928-96-1高端化学试剂心脏肌球蛋白结合蛋白C(MYBPC3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
928-96-1高端化学试剂UL16结合蛋白2(ULBP2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
928-97-2高端化学试剂信号素4A(SEMA4A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
928-98-3高端化学试剂Tolloid样蛋白1(TLL1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
71119-23-8高端化学试剂小球蛋白(GLMN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
1132-61-2高端化学试剂尿嘧啶核苷磷化酶2(UPP2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
1132-61-2高端化学试剂碱性神经酰酶1(ACER1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
1132-61-2高端化学试剂碱性神经酰酶2(ACER2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
71119-22-7高端化学试剂N-酰基鞘氨醇酰水解酶2(ASAH2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
71119-22-7高端化学试剂鞘氨醇激酶1(SPHK1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
71119-22-7高端化学试剂鞘氨醇激酶2(SPHK2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
68399-77-9高端化学试剂轴突生长向因子G1(NtnG1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
基本特性:
(1)组织来源于正常大鼠大动脉组织。
(2)鉴定:肌动蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。
(3)原代细胞培养末期液氮冻存。
(4)每冻存管细胞数:>5×105 cells/1ml。
(5)肌动蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。
(6)不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
培养操作:
1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取
生理变化:
(1)主动脉硬化。
(2)主动脉瘤
(3)主动脉钙化。