狗脂肪间充质干细胞成软骨诱导分化完全培养基培养特性:
1、细胞活力原代取材活力≥90产品复苏率≥60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天。
2、细胞纯度:80以上细胞神经元细胞标记物为阳性
质量控制:本产品经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测。
运输保存:采用干冰保存运输
用途:本产品只提供给进一步的科研使用,禁止应用于ZL等其他方面。
产品名称:狗脂肪间充质干细胞成软骨诱导分化完全培养基培养
产品规格: 200ml 100ml
培养基成分:
狗脂肪间质干细胞成软骨诱导分化基础培养基 194 mL
地塞米松 20 μL
抗坏血酸 600 μL
ITS 2 mL
丙酮酸钠 200 μL
脯氨酸 200 μL
TGF-β3 2 mL
质量控制:
本产品经过了细菌、真菌、支原体检测。
运输:
采用冰袋保存运输
保存:
产品请避光保存。
未混合前,基础培养基保存于2-8°C有效期维持一年,ITS保存于2-8°C有效期维持一年;其他组分保存于-20°C,有效期能维持两年。混合后保存于2-8°C,有效期只能维持12小时,建议即配即用。
为了维持产品稳定性,请勿反复冻融相关产品。
用途:
本产品只提供给进一步的科研使用,不可应用于ZL等其他方面。
【温馨提示】细胞用途:只可用于科研,不可用于临床诊断和ZL。
操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
非酶多糖清除剂 (DNA 专用 ) 50 次 Sulfolobus DNA 聚合酶 IV
端粒酶重复片段扩增试剂盒 (TRAP) 50 次 SUMO 蛋白酶
MTT 检测试剂盒 500 次 Superoxide dismutase( 抗氧化酶 )
DNA 电泳分子量标准 (2)(50-400 bp) 50 次 SURE 化学感受态细胞
DNA 电泳分子量标准 (2)(300-5000 bp) 50 次 SURE 菌种
DOP-PCR 试剂盒 50 次 SYBR Green II 核酸染料
一站式 GST 标记蛋白质微量纯化套装 20 次 噻孢霉素
一站式 GST 标记蛋白质微量纯化套装 20 次 噻孢霉素溶液 ,100mg/mL
痰液 DNAout 50 次 噻苯隆
非冻型血液 RNA 保存液 10mL 噻唑兰
非冻型血液 RNA 保存液 100mL 三 ( 羟甲基 ) 氨基甲烷
绿如蓝蛋白染液 250 次 三 ( 羟甲基 ) 氨基甲烷盐酸盐
DNA 洗脱液 2.0 10mL 三乙酸
动物线粒体纯化试剂盒 ( 粗提 ) 15 次 三合一 RNA 上样液 ( 含 EB)
动物线粒体纯化试剂盒 ( 精提 ) 15 次 三合一 RNA 上样液 ( 无 EB)
植物线粒体纯化试剂盒 ( 粗提 ) 5次 三磷酸腺苷二钠
植物线粒体纯化试剂盒 ( 精提 ) 5次 三磷酸腺苷双磷酸酶
宿主细胞系列 1mL 三
谷胱甘肽琼脂糖 2mL 伞形酮
〖其他名称〗:二硫代赤藓糖醇;1,4-二硫代赤藓糖醇;二硫赤藓醇;二硫基赤藓糖醇;二硫代赤丁四醇;1,4-二巯基-2,3-丁二醇;二硫代赤藓醇;二硫赤色草醇
〖CAS号〗:6892-68-8
C4H10O2S2=154.25
〖级别〗:BR
〖含量〗:≥99.0%
〖熔点〗:81~85℃
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗:白色结晶性粉末,溶于水
〖用途〗:本品仅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)还原巯基或二硫键的试剂。二硫赤藓糖醇和二硫苏糖醇是互为同分异构体,同时又被称作克莱兰氏试剂(Cleland’s reagent)。它们都具有保护巯基(-SH)免遭氧化、同时也可使二硫化合物定量地还原成巯基的作用,是切断蛋白质中二硫键的主要生化试剂
〖保存〗:-20℃
多聚半乳糖醛酸钠
〖英文名称〗:Polygalacturonic acid sodium salt from citrus fruit
〖其他名称〗:多聚果胶酸钠
〖CAS号〗:9049-37-0
〖级别〗:BR
提取来源:柑橘