SD大鼠脂肪间充质干细胞成脂诱导分化培养基保存

【温馨提示】细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和ZL。

产品名称：SD大鼠脂肪间充质干细胞成脂诱导分化培养基保存

产品规格:  Kit
本产品适用于SD大鼠脂肪间质干细胞成脂诱导分化使用，使用该产品进行SD大鼠脂肪间质干细胞成脂诱导时能够有效提高诱导效率。  
培养基成分：  
  
SD大鼠脂肪间质干细胞成脂诱导分化培养基A液  
SD大鼠脂肪间质干细胞成脂诱导分化基础培养基A  175 mL
SD大鼠脂肪间质干细胞培养专用胎牛血清  20 mL
谷氨酰胺  2 mL
双抗  2 mL
胰岛素  400 μL
IBMX  200 μL
罗格列酮  200 μL
地塞米松  200 μL
SD大鼠脂肪间质干细胞成脂诱导分化培养基B液  
SD大鼠脂肪间质干细胞成脂诱导分化基础培养基B  175 mL
SD大鼠脂肪间质干细胞培养专用胎牛血清  20 mL
双抗  2 mL
谷氨酰胺  2 mL
胰岛素  400 μL
  
质量控制：  
本产品经过了细菌、真菌、支原体检测。  
  
运输：  
采用冰袋保存运输  
  
保存：  
产品请避光保存。  
未混合前，基础培养基保存于2-8°C，有效期维持一年；其他组分保存于-20°C，有效期能维持两年。混合后请保存于2-8°C，有效期维持一个月。  
为了维持产品稳定性，请勿反复冻融相关产品。  

特性：
1、细胞活力原代取材活力≥90产品复苏率≥60培养两天就能清晰看到轴突与树突，培养时间可长达13-16天。
2、细胞纯度:80以上细胞神经元细胞标记物为阳性
质量控制：本产品经过了细菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体检测。
运输保存：采用干冰保存运输
用途：本产品只提供给进一步的科研使用，禁止应用于ZL等其他方面。
操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。

C6H12NNaO3S=201.22
〖级别〗：BR
〖含量〗：≥98.0%
PH：5.5～7.5
〖干燥失重〗：≤1.0%
〖重金属〗：≤10ppm
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色结晶或结晶性粉末。分解温度约280℃，不发生焦糖化反应，溶于水(1g/5ml)丙二醇(1g/25ml),几乎不溶于乙醇，乙迷，苯和氯方。10%水溶液PH为5.5-7.5。对热，光，空气稳定，碱性下稳定，酸性时略有分解。味甜，加热有略有苦味
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。
〖保存〗：RT，避光
D-葡萄糖酸溶液
〖英文名称〗：D-Gluconic acid solution；2,3,4,5,6-Pentahydroxycaproic acid
〖其他名称〗：葡萄糖酸；葡糖酸；D-葡萄糖酸；1,2,3,4,5-五羟基己酸 
〖CAS号〗：526-95-4
C6H12O7=196.16

Western 印迹膜洗膜液 250mL 即用型高保真 PCR 试剂盒
WGA 糖蛋白分离试剂盒 10 次 即用型高保真 PCR 试剂盒
Wortmannin(PI3K YZ剂 ) 0.5mg 即用型蓝白 T 载体 A 型 (T7-SP6，有 MCS)
WST-1 细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒 100 次 即用型蓝白 T 载体 B 型 (T7-T3, 有 MCS)
烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶 500U 即用型蓝白 T 载体 C 型 (T7-T3，无 MCS)
微量 DNA 助沉剂 0.1mL 即用型蓝白 T 载体 D 型 ( 无启动子，有 MCS)
微量 RNA 定量试剂盒 1mL 即用型蓝白 T 载体 E 型 ( 无启动子，无 MCS)
微量 RNA 助沉剂 0.1mL 即用型热启动 PCR 试剂盒
微量丙二醛测试盒 / 脂质过氧化物测试盒 50 T 即用型易错 PCR 试剂盒
微量单链 DNA 定量试剂盒 1mL 即用型荧光定量 PCR 试剂盒
微量蛋白沉淀试剂盒 50 次 即用型荧光定量 PCR 试剂盒
微量核酸沉淀剂