成人脂肪间充质干细胞成骨诱导分化培养基运输特性:
1、细胞活力原代取材活力≥90产品复苏率≥60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天。
2、细胞纯度:80以上细胞神经元细胞标记物为阳性
质量控制:本产品经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测。
运输保存:采用干冰保存运输
用途:本产品只提供给进一步的科研使用,禁止应用于ZL等其他方面。
产品名称:成人脂肪间充质干细胞成骨诱导分化培养基运输
产品规格: Kit
本产品适用于成人脂肪间质干细胞成骨诱导分化使用,使用该产品进行成人脂肪间质干细胞成骨诱导时能够有效提高诱导效率。
培养基成分:
成人脂肪间质干细胞成骨诱导分化基础培养基 175 mL
成人脂肪间质干细胞培养专用胎牛血清 20 mL
谷氨酰胺 2 mL
双抗 2 mL
抗坏血酸 400 μL
β-甘油磷酸钠 2 mL
地塞米松 20 μL
质量控制:
本产品经过了细菌、真菌、支原体检测。
运输:
采用冰袋保存运输
保存:
产品请避光保存。
未混合前,基础培养基保存于2-8°C,有效期维持一年;其他组分保存于-20°C,有效期能维持两年。混合后请保存于2-8°C,有效期维持一个月。
为了维持产品稳定性,请勿反复冻融相关产品。
用途:
本产品只提供给进一步的科研使用,不可应用于ZL等其他方面。
【温馨提示】细胞用途:只可用于科研,不可用于临床诊断和ZL。
操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
一站式生物素 TUNEL 试剂盒 (FITC/POD) 10 次 硫酸铵
一站式生物素检测 TUNEL 试剂盒 (DAB 法 ) 10 次 硫酸肼
一站式乙酸 - 尿素 PAGE 电泳套装 30 次 硫酸卡那霉素
一站式长效期 SDS-PAGE 电泳套装 (>30KD) 30 次 硫酸卡那霉素干粉
一站式长效期 SDS-PAGE 电泳套装 (2-30KD) 30 次 硫酸卡那霉素溶液 ,50mg/mL
一站式真菌 mRNAout 25 次 硫酸链霉素
一站式植物 mRNAout 25 次 硫酸链霉素溶液 ,50mg/mL
一站式柱式 miRNAout 50 次 硫酸镁七水
伊红 Y 二钠盐,水溶性 10g 硫酸葡聚糖
伊红 Y, 醇溶性 10g 硫酸葡聚糖
衣霉素 5mg 硫酸庆大霉素
衣霉素溶液 ,5mg/mL 1mL 硫酸庆大霉素溶液 ,15mg/mL
胰蛋白胨 500g 硫酸铁
胰蛋白酶 1:250 25g 硫酸新霉素
胰蛋白酶,质谱 100μg 硫酸新霉素干粉
胰蛋白酶干粉 50g 硫氧还蛋白
( 含 1% 双抗 )
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗:白色结晶或粉末
〖用途〗:本品仅供科研,不得用于其它〖用途〗
〖保存〗:RT
矢车菊素葡萄糖苷
〖英文名称〗:Kuromanin chloride;Asterin;Chrysanthemin;Cyanidin 3-O-glucoside chloride
〖其他名称〗:2-(3,4-二羟基苯基)-3-(β-D-吡喃葡萄糖氧基)-5,7-二羟基-1-苯并〖氯化物〗;矢车菊苷;矢车菊素-3-O-葡萄糖苷;2-(3,4-二羟基苯基)-3-(β-D-吡喃葡萄糖氧基)-5,7-二羟基-1-苯并吡喃〖氯化物〗
〖CAS号〗:7084-24-4
C21H21ClO11=484.84
〖级别〗:BR
纯度:≥98%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗:粉末
〖用途〗:本品仅供科研,不得用于其它〖用途〗
〖保存〗:-20℃
黄芪多糖