产品名称:Wistar大鼠脂肪间充质干细胞运输
规格:1*106
取自Wistar大鼠腹股沟处脂肪组织,用Wistar大鼠脂肪间质干细胞完全培养基贴壁培养,传代扩增至第二代冻存,每支含细胞1×106个。
细胞特性:
经测试,本产品具有良好的增殖和分化潜能,可分化为成骨细胞、脂肪细胞、软骨细胞等。
质量控制:
本产品经过了细菌、真菌、支原体检测。
运输保存:
采用干冰保存运输。
收到细胞时,若干冰已经完全融化,请立即将细胞复苏培养;若尚留有干冰,请立即将细胞放入液氮中保存待用,请按指定条件贮存细胞,切不可将细胞置于高温环境。
产品承诺:
Wistar大鼠脂肪间充质干细胞运输的体外培养周期有限。建议使用本公司配套的培养基和正确的培养方法来解冻、传代,以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。
用途:
本产品只提供给进一步的科研使用,不可应用于ZL等其他方面。
特性:
1、细胞活力原代取材活力≥90产品复苏率≥60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天。
2、细胞纯度:80以上细胞神经元细胞标记物为阳性
质量控制:本产品经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测。
运输保存:采用干冰保存运输
用途:本产品只提供给进一步的科研使用,禁止应用于ZL等其他方面。
【温馨提示】细胞用途:只可用于科研,不可用于临床诊断和ZL。
操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
〖级别〗:AR
〖铁〗〖含量〗:16.5~18.5%
稀盐酸溶解试验:合格
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗:紫酱色透明鳞片状或浅棕色粉末。缓慢溶于冷水,速溶于热水,但溶解度降低,水溶液呈酸性;溶于稀酸及氨水,不溶于乙醇
〖用途〗:本品仅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)单倍体育种中配制改良尼许培养基。
〖保存〗:RT
苹果酸钠三水物
〖英文名称〗:Sodium DL-ma1ate trihydrate;Malic acid sodium salt;Disodium malate;DL-Disodium malate
〖其他名称〗:DL-苹果酸钠水合物;DL-羟基丁二酸二钠;DL-林檎酸钠
〖CAS号〗:22798-10-3
C4H4Na2O5?3H2O=232.05
〖级别〗:AR
〖含量〗:≥98.0%
〖干燥失重〗:≤25.0%
〖重金属〗:≤20mg/㎏
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗:白色结晶性粉末或块状,无臭,略有刺激性。味咸,咸度约为食盐的三分之一,有潮解性。加热至130℃失去结晶水,易溶于水。水溶液对石蕊呈弱碱性
是一种天然包接剂
Southern Marker Oligo( 生物素 ) 20 次 水样病毒沉淀剂
Southern Marker Oligo(DIG) 20 次 水蛭素溶液,2mg/mL
Southern 动物 DNAout 5次 C 溶液 ,5mg/mL
剪切式匀浆机 1台 丝状真菌线粒体 DNAout
带柄尼龙筛 1个 四氮唑蓝 (NBT)
陶瓷研钵 ( 直径 60 mm) 1个 四甲基乙二胺
陶瓷研钵 ( 直径 75 mm) 1个 四甲基乙二胺
1μL 超微量分光光度计 1个 四硼酸钠,十水
0.5mL DNA 离心超滤管 (9-15 KD) 1个 四盐酸精胺
0.5mL DNA 离心超滤管 (30-50 KD) 1个 四氧嘧啶
0.5mL DNA 离心超滤管 (90-150 KD) 1个 苏丹Ⅲ
0.5mL DNA 离心超滤管 (150-250 KD) 1个 苏丹 B
0.5mLDNA 离心超滤管 (300-500 KD) 1个 苏木色精
4mL DNA 离心超滤管 (9-15 KD) 1个 苏木素染色液
4mL DNA 离心超滤管 (30-50 KD) 1个 宿主细胞系列
4mL DNA 离心超滤管 (90-150 KD) 1个 酸酚
4mL DNA 离心超滤管 (150-250 KD) 1个 酸水解酪素
4mL DNA