蛋白质提取试剂核蛋白抽提试剂盒
货号 :R0050
规格 :50T/100T
产品内容 :
试剂盒组成 | 50T | 100T |
浆蛋白抽提试剂 | 25ml | 50ml |
核蛋白抽提试剂 | 5ml | 10ml |
PMSF | 300ul | 1ml |
保存 :核/浆蛋白抽提试剂 4℃保存,PMSF 于-20 ℃保存。
产品简介:
本试剂盒提供了一种简单、方便的从培养细胞或新鲜组织中抽提核蛋白的方法。整个过程只需约 60 分钟就可以将核蛋白和浆蛋白从细胞中分离出来。 得到的蛋白可以用于 Western blot 等实验。 本试剂盒通过浆蛋白抽提试剂使细胞膨胀破裂,释放出胞浆蛋白,再通过离心得到细胞核。然后通过核蛋白抽提试剂抽提得到细胞核蛋白。本试剂盒可以抽提 50/100 个样品(每个样品约 2×10 6 个 Hela 细胞,40mg)。
操作方法 :
裂解蛋白的所有步骤都需在冰上或 4℃进行。
一 、 对于体外培养细胞 :
1.根据用量取适当的浆蛋白抽提试剂和核蛋白抽提试剂加入 PMSF,使 PMSF 的终浓度为 1mM。PMSF需现用现加,若目标蛋白含有丰富的半胱氨酸,可以在两种蛋白抽提液中加入 DTT 至终浓度 0.5mM。
2.对于贴壁细胞,去除培养液,用 PBS 洗一遍,用细胞刮刀收集细胞,或用 EDTA 消化后吹打下细胞(好不用胰酶硝化,以免胰酶消化目的蛋白) 。500 g 离心 2~3 分钟收集细胞,吸尽上清留下沉淀备用。
3.对于悬浮细胞:用 PBS 洗一遍,500 g 离心 2~3 分钟收集细胞,吸尽上清,留下细胞沉淀备用。
4.每 20ul 细胞沉淀加入 200ul 浆蛋白抽提试剂(2×10 6 个细胞沉淀约 20ul 或 40mg) 。
5.用移液器吹打或高速涡旋 15 秒(可适当延长) ,必须使细胞沉淀完全分散开成单细胞悬液。细胞沉淀分散不完全会导致蛋白产量降低。
6.冰浴 10 分钟。
7.高转速剧烈涡旋 10 秒,4℃ 12000~16000g 离心 10 分钟。
8.上清即为抽提得到的细胞浆蛋白,立即吸取上清至预冷的样品管中备用,进行后续的 PAGE、Western 等实验,但蛋白浓度较低,可根据需要进行相应浓缩。
9.沉淀即为细胞核,要完全吸尽残余的上清(避免细胞浆蛋白的污染) ,加入 50-100ul 核蛋白抽提试剂。
10.用移液器吹打或高速涡旋 15 秒(可适当延长)至沉淀完全分散,冰浴 10 分钟。
11.高转速剧烈涡旋 10 秒,4℃12000~16000g 离心 10 分钟。
12.立即吸取上清至预冷的样品管中,此即为抽提得到的细胞核蛋白。可进行后续实验或-70℃冻存。
对于组织样品:
把组织称重后,尽可能切成非常细小的碎片,按每 50mg 组织加入 200ul-500ul PBS,用匀浆器冰上匀浆制成细胞悬液,500 g 离心 2~3 分钟收集细胞,吸尽上清,收集沉淀。加入 200ul 浆蛋白抽提试剂后接上述步骤 5。
注意事项 :
1.裂解得到的蛋白样品,由于含有较高浓度的去垢剂干扰,不能用 Bradford 法测定蛋白浓度,可以选用本公司生产的 BCA 蛋白定量试剂盒(货号 PC0020)测定蛋白浓度。
2.对于组织样品,本试剂盒适用于新鲜组织,对冻存组织抽提效果较差。
3.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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运输说明:
1、极低温产品:极低温产品运输过程中加装干冰运输。用干冰把产品包裹起来,再用泡沫盒密封,胶带层层粘住泡沫盒,放入索莱宝专用的箱子,然后交付给合作快递,安全快速GX放心的送至客户的手中,保证产品的性质稳定如一,为您的实验保驾护航。
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