日本富士梅毒螺旋体诊断试剂盒(明胶颗粒凝集法)

日本富士梅毒螺旋体诊断试剂盒(明胶颗粒凝集法)
产品特点：
★包被TP Nichols株的精制纯化抗原，包含了梅毒螺旋体的所有片段，敏感性更高
★TPHA的升级产品，用人工明胶颗粒取代动物红细胞，结果更易观察，产品更稳定，
  特异性更好
★经典的梅毒抗体检测试剂
★适用于梅毒初筛及确认试验
★可单人份使用，不需任何仪器设备，可实现完全的自动化操作
★适用于各期梅毒的检测，提高了对一、三期梅毒的检出率
日本富士梅毒螺旋体诊断试剂盒(明胶颗粒凝集法)
产品说明：
一.原理
赛乐迪亚TP.PA是将梅毒Treponema Pallidum(Nichols株)的精制菌体成分包被在人工载体明胶粒子上。这种致敏粒子和样品中的梅毒螺旋体Treponema Pallidum（TP）抗体进行反应发生凝集，产生粒子凝集反应（Particle Agglutination Test;PA法），由此可以检测出血清和血浆中的梅毒螺旋体Treponema Pallidum（TP）抗体,并且可用来测定抗体效价。
二.特征
检查方式简单（Microtiter法），适用于大量样品的筛选。
反应时间短，２个小时之后可以进行判定。
为了尽可能除去由于载体而产生的非特异性凝集，采用了自己公司开发的人工载体。
三.试剂盒的组成
本试剂盒是由下述试剂和附带器具组成。
注：进行定性试验时的样品数
A：溶解液（液状）
用于调制致敏粒子和未致敏粒子。
B：血清稀释液（液状）
用于样品的稀释。
C：致敏粒子（冷冻干燥）
调制时含有浓度为1%的被调制浓度为1%的Treponema Pallidum(Nichols株)致敏明胶粒子。
D：未致敏粒子（冷冻干燥）
经单宁酸处理调制浓度为1%的明胶粒子。
E：阳性对照血清（液状）
用抗Treponema Pallidum(Nichols株)家兔免疫血清调制成抗体效价为1：320（终稀释倍数）。
附带器具
滴管 25ｕL 2支
该滴管只用于致敏粒子和未致敏粒子的滴入，请不要作为其他使用。
四.使用目的
用于检测血清和血浆中的梅毒螺旋体Treponema Pallidum（TP）抗体及测定其抗体效价