【法国CIR医用生物安全负压隔离舱的应用】
在携带传染性疾病病毒的病人转运过程中,病人相当于移动的传染源。法国CIR医用生物安全负压隔离舱是用于安全运载高传染性或者高致命性的传染疾病患者例如SARS(非典型性肺炎)、H1N1 Virus(H1N1型流感)和Ebola(埃博拉病毒)等情况的有效安全隔离运载设备。


【法国CIR的工作原理】
在常规工作环境下,医用负压隔离舱可以在舱体内部形成负压环境(与舱体外部相比),这样就可以阻止致病性微生物感染源从舱体内部泄露到舱外。舱内的负压环境是由一个在舱尾安装的经过认证的电动气流装置来实现的。医用负压隔离舱舱体的底部是平坦的,它可以和其他多种YL运载设备一起使用,例如自动上车担架等。
【法国CIR的基本参数】
尺寸:2060x750x510mm(展开)/900x450x100mm(折叠)
重量:7.2KG
1.材质为特制密封型PU(polyurethane )
2.用于舱体开合的拉链为防水拉链
3.三个输入端的过滤装置可以过滤舱外气体,同时不会让舱内气体通过输入端流出
4.三个内置的空气过滤装置与电动气流装置相连接
5.电动气流装置的换气比率为150升每分钟,并可持续工作6-8个小时
6.两个一体相连的手套端口可以用于舱体内部操作使用
7.两个密封的接入口可以用于接入管道(注射、输氧等)
8.4条患者用固定带
9.2条与担架相连接固定带
10.设有多个把手
11.符合EN ISO 9001:2008 & ISO 13485:2003认证
【法国CIR过滤装置的使用注意事项】
1.必须在两端的每一端都同时使用三个独立的滤盒,这样才能使气流平衡。旧的或者错误的滤盒都会导致IMMU-CHAMBER™生物负压隔离舱完全不起作用;
2.不得在有害气体或者大量蒸汽的环境下使IMMU-CHAMBER™生物负压隔离舱。有些有害气体并不可以通过嗅觉或者味觉辨识,但是这些气体会对身体造成严重伤害;
3.与隔离舱配套的滤盒中含有碳物质,这种物质对于潮湿环境非常敏感,所以系统的存储须避免潮湿的环境;
4.超过使用寿命的滤盒不可以被清洗;
5.更换滤盒时,请同时更换所有滤盒而不是更换单独一部分。
【法国CIR医用生物安全负压隔离舱的清洗和消毒】
在正常的使用作业后,使用温和洗涤剂和清水混合来清洗整套系统。在清洗过程中要确保没有液体渗入电动气流装置和滤盒中内。同时,这套系统不可以浸泡在液体之中。
【法国CIR的保养和检查】
在使用之前:必须要检查系统的功能正常
在使用之后:必须要对整套系统进行清洗和消毒
每六个月对整套系统进行清洗和消毒
【法国CIR的储存】
在将IMMU-CHAMBER™生物负压隔离舱装入携带包的时候,必须确保整套系统都在干燥的状态。须将所有的滤盒都从系统上分离并且用保护盖装好。用合适的方式折叠主舱体。整个系统要远离热源(例如火源)、潮湿的地方和尖锐的物体。法国CIR全国总代,价格优惠,更多技术或业务问题欢迎。