图片和名称 | 外 形 mm | 光路长 mm | 光路宽 mm | 容 积 ml | 产品编号 |
远紫外 石英玻璃 190nm2500nm | 红外 石英玻璃 250nm3500nm | 光学玻璃 340nm2500nm |
长出口的圆筒形比色皿
| Φ22 x 3.5 | 1 | Φ19 | 0.28 | Q721 | Ⅰ721 | G721 |
Φ22 x 4.5 | 2 | Φ19 | 0.56 | Q722 | Ⅰ722 | G722 |
Φ22 x 7.5 | 5 | Φ19 | 1.4 | Q723 | Ⅰ723 | G723 |
Φ22 x 12.5 | 10 | Φ19 | 2.8 | Q724 | Ⅰ724 | G724 |
Φ22 x 22.5 | 20 | Φ19 | 5.6 | Q725 | Ⅰ725 | G725 |
Φ22 x 32.5 | 30 | Φ19 | 8.4 | Q726 | Ⅰ726 | G726 |
Φ22 x 42.5 | 40 | Φ19 | 11.2 | Q727 | Ⅰ727 | G727 |
Φ22 x 52.5 | 50 | Φ19 | 14.0 | Q728 | Ⅰ728 | G728 |
Φ22 x 102.5 | 100 | Φ19 | 28.0 | Q729 | Ⅰ729 | G729 |
测量反射光的比色皿
| Φ34 x 25 | | | 12.0 | Q731 | Ⅰ731 | G731 |
Φ50 x 30 | | | 32.0 | Q732 | Ⅰ732 | G732 |
Φ60 x 40.5 | | | 73.0 | Q733 | Ⅰ733 | G733 |
带螺旋盖的长方形比色皿
| 56 x 12.5x 12.5 | 10 | 10 | 3.5 | Q744 | Ⅰ744 | G744 |
液体样品池
| 22.5 x 25x 25 | 20 | 20 | 6.0 | Q751 | Ⅰ751 | G751 |
32.5 x 35x 35 | 30 | 30 | 22.5 | Q752 | Ⅰ752 | G752 |
42.5 x 45x 45 | 40 | 40 | 56.0 | Q753 | Ⅰ753 | G753 |
52.5 x 55x 55 | 50 | 50 | 112.5 | Q754 | Ⅰ754 | G754 |
一、 比色皿使用注意点
比色皿为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体。所以使用时应注意以下几方面::
1、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液(特别是碱性物质)不得长期盛放在比色皿中。
2、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。同时注意轻拿轻放,防止外力对比色皿的影响,产生应力后破损。
3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;。
4、当发现比色皿里面被污染后,应用无水乙醇清洗,及时擦拭干净。
5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
二、比色皿成组性测试
在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测,方法如下:
1、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水,在比色波长下进行比较,误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定,可避免因比色皿差异造成测量误差。
2、用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。
三、比色皿的清洗方法
随着光谱分析仪器的迅速发展,微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现,对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。一般在国外都是一次性使用,在国内为了节约成本,开源节流而重复使用。如何对比色皿进行清洗,只能按照各种试剂,采用能溶解中和的方法来进行清洗,原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能;二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。而分光光度计中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此,必须重视选择正确的洗净方法。下面介绍几种清洗方式:
1、比如测定溶液是酸,如果不干净,就用弱碱溶液洗,要是测定溶液是碱,如果不干净,就用弱酸溶液洗,要是测定溶液是有机物质,如果不干净,就用有机溶剂,比如酒精等溶液洗。
2、选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好,不损坏比色皿,同时又不影响测定。
3、分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿,这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热,致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬,其在紫外区有吸收,因此会影响铬及其他有关元素的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢(5:1)的混合溶液泡洗,然后用水冲洗干净。
郭