实验室超声波细胞破碎仪实验目的
1、了解超声细胞破碎的基本原理
2、掌握超声细胞破碎的基本技术
实验原理
强声波作用溶液时,气泡产生、长大和破碎的空化现象有关,空化现象引起的冲击波和剪刀力使细胞裂解。
材料和试剂
细菌10ml、烧杯、刨冰、75%酒精棉球
实验室超声波细胞破碎仪
探头型号大小 | 破碎细胞容量 |
2mm | 150ul-5ml |
3mm | 200ul-10ml |
6mm | 10ml-50ml |
10mm | 50ml-150ml |
超声波细胞破碎仪,DH98-IIIN基本参数 |
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型号 | DH98-IIIN |
频率 | 19.5-20.5KHz |
功率 | 1200W |
随机变幅杆 | Φ20 |
可选变幅杆 | Φ15、25 |
破碎容量 | 50-1000ml |
占空比 | 1-99% |
电源 | 220/110V 50Hz/60Hz |
电源机箱尺寸 | 400×280×220mm |
净重 | 12.1kg |
主机+换能器重量 | 14.5kg |
外包装尺寸 | 534×295×435mm |
开箱清单 |
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超声波发生器 | 一台 |
振动系统(换能器组件) | 一只 |
隔音箱 | 一台 |
十字夹(在隔音箱内) | 一只 |
试管夹(在隔音箱内) | 一只 |
电源线 | 一根 |
专用扳手(用于拆卸变幅杆) | 一套 |
保险丝 8A 、 | 各2个 |
使用说明书 | 一份 |
合格证 | 一张 |
保修卡 | 一份 |
细胞破碎的方法:
一、机械破碎法:是指利用捣碎机、研磨器或匀浆器 等将细胞破碎开来 。
1. 高速组织捣碎:将材料配成稀糊状液,放置于筒内约1/3体积,盖紧筒盖,将调速器先拨至Z慢处,开动开关后,逐步加速至所需速度。此法适用于动物内脏组织、植物肉质种子等。
2. 玻璃匀浆器匀浆:先将剪碎的组织置于管中,再套入研杆来回研磨,上下移动,即可将细胞研碎,此法细胞破碎程度比高速组织捣碎机为高,适用于量少和动物脏器组织。
二、物理破碎法:指利用温度差、压力差或超声波等将细胞破碎开来。
1:用一定功率的超声波处理细胞悬液,使细胞急剧震荡破裂(借助超声的震动力破碎细胞壁和细胞器)。
机制:可能与强声波作用溶液时,气泡产生、长大和破碎的空化现象有关,空化现象引起的冲击波和剪刀力使细胞裂解。
超声波破碎的效率取决于声频、声能、处理时间、细胞浓度和细胞类型等。(使用时注意降温,防止过热)。
2. 高压破碎:细胞悬浮液从高压室的环状隙喷射到静止的撞击环上,被迫改变方向经出口管流出。此过程中细胞经历了高速造成的剪切的碰撞及高压到常压的变化,从而破碎释放内含物。
这是一种温和的、彻底破碎细胞的较理想的方法。
3. 反复冻融法:将细胞在-20度以下冰冻,室温融解,反复几次,由于细胞内冰粒形成和剩余细胞液的盐浓度ZG引起溶胀,使细胞结构破碎。
使用前注意事项:
1.根据所处理的样本体积选择适当探头,使用前后均须用酒精棉球擦洗探头,换探头须刚专用扳手更换;
2.AMPLITUDE旋钮打开时,探头不得在空气中暴露,特殊情况下(测试探头)不应超过10秒;
3.使用前准备好冰盒,样品处理时必须置于冰浴中,样品浓度不可过大。