豚鼠血清总补体（CH50）ELISA检测试剂盒,豚鼠ELISA试剂盒

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    适应物种：Human,Rat,Mouse,Rabbit
    应用：科研实验
    检测方法：酶联检测
    检测限：科研
    供应商：上海古朵生物科技有限公司
    规格：96T/48T
    产品编号：QY-Q4485
    产品名称:豚鼠血清总补体(CH50)ELISA检测试剂盒

    豚鼠血清总补体(CH50)ELISA检测试剂盒,豚鼠ELISA试剂盒 ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。
    引起ELISA测定错误结果的原因主要有：①标本因素；②试剂因素；③操作因素。

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    ELISA试剂盒技术流程
    双抗体夹心法(检测未知抗原)
    1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃guo夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
    2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
    3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
    4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
    5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
    6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

    间接法(检测未知抗体)
    1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml，每孔加0.1ml，4℃guo夜。次日洗涤3次。
    2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
    3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,Z后一遍用DDW洗涤。
    4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
    5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
    6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

  温馨提示：不可用于临床ZL。