sP-selectin 小鼠可溶性P选择素ELISA试剂盒

公司服务：elisa试剂盒销售,elisa实验外包,elisa技术指导,操作指导,elisa试剂盒代做实验,代做课题等技术服务

二、样品收集、处理及保存
1）细胞培养上清：
适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。
2）细胞：
用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104-106/ml 左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。
3）血清：
在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。
4）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上清。
5）体液：
包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000×g离心15分钟，收集上清。
6.）组织标本：
切取组织标本，称取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或匀浆器，或超声破碎仪将标本匀浆，以2000-3000 rmp离心20 分钟，收集上清进行检测。
样品中不能含有NaN3，因NaN3 YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：
如果样品不能立即检测，应将其分装，-70 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
三、操作步骤
1）取出试剂盒，室温（20-25℃）放置30分钟。
2）分组：取出96孔板，根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数，把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组（6个浓度）、空白孔、待测样品组。
3）标准品的稀释：准备小试管6 只，依次编好号码，先在各小试管中加入标准品稀释液100ul，然后取原浓度标准品100ul加入一只已编好号的试管中，充分混匀;再在该试管中取100ul 加入第二支试管中，充分混匀；再在该试管中取100ul加入第三只试管中，充分混匀；再在该试管中取100ul 加入第四只试管中，充分混匀；再在该试管中取100ul加入第五只试管中，充分混匀；然后在该试管中取100ul，弃掉。第六只试管作为0 号标准品。
注：为减少实验误差，保证准确性，建议设置复孔。
4）加样：依照标准品的顺序分别加入50ul的标准品溶液于空白微孔中；空白对照孔加入50ul的蒸馏水；其余微孔中先加样品40ul然后再加生物素标记的抗体10ul。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
5）温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
6）洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒弃去，如此重复5 次，拍干。
7）加酶标溶液：标准品组、待测样本组各孔中加入50ul的酶标溶液（空白对照孔除外）。
8）温育：酶标板用封板纸密封后，放入湿盒内于37℃恒温孵育1小时。
9）洗板：用稀释后的洗涤液注满每孔，静置15-30s，充分清洗酶标板5次，用吸水纸彻底拍干。
10）显色：各孔加入显色剂A液50ul后，再加入显色剂B液50ul。
11）终止：25-37℃下避光反应10-15分钟，加入50ul终止液。
12）读板：在450nm波长读取各孔的OD值。
注：读板时必须拭干板底残留的液体和手指痕迹，读板时间控制在终止反应后的30分钟内，以免影响准确性。

四、Elisa试剂盒特点 

1、GX、灵敏、特异的抗体； 二、稳定的重复性和可靠性； 

2、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体； 

3、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；

4、节省实验经费。 

五、“小鼠可溶性P选择素(sP-selectin)ELISA试剂盒”优势

1.严格的质控体系：所有试剂盒从原料到成品经过严格的质控，确保试剂盒质量及稳定性。

2.产品经过不断优化，具有很好的灵敏度；

3.综合指标特性，研发便捷操作的试剂盒；

4.检测验证样本多样；

5.专业的研发团队为客户提供个性化的定制服务；

6.提供食品安全药物残留ELISA试剂盒，以及代测服务；

7.多年实践经验的技术老师，保证沪鼎生物ELISA试剂盒完善专业的售后服务；

8.高灵敏度、高精密度，高重现性，高特异性。不仅有高可靠性的实验结果，更为您节约实验成本和时间。

六、运输保障

■ 包装内置生物冰袋2-8℃低温运输、保存！

■ 试剂盒存放与EPS泡沫盒中，三层包装更加防止挤压碰伤！

■ ELISA试剂盒fapiao、说明书放于自封袋中更防水！

■ 25mm泡沫箱防水耐摔，快递暴力分拣也不怕！

七、“小鼠可溶性P选择素(sP-selectin)ELISA试剂盒”客户评论

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