Prestained Protein Ladder预染宽范围蛋白质分子量标准(10-170kDa)/10条带价格应用于FMC流式细胞、免疫荧光IF、IP、ELISA等实验中,质量保证,优质促销供应。
浓度: 2mg/1ml
规格:0.1ml/0.2ml
类型: 标记抗体(一抗)
相关标记抗体:辣根过氧化物酶标记抗体,生物素标记抗体,胶体金标记抗体,红色罗丹明(RBITC)标记抗体,橙黄色PE标记抗体,绿色荧光素(FITC)标记抗体等。
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作为标记的荧光素应符合以下要求:
①应具有能与蛋白质分子形成共价键的化学基团,与蛋白质结合后不易解离,而未结合的色素及其降解产物易于清除。
②荧光效率高,与蛋白质结合后,仍能保持较高的荧光效率。
③荧光色泽与背景组织的色泽对比鲜明。
④与蛋白质结合后不影响蛋白质原有的生化与免疫性质。
⑤标记方法简单、安全无毒。
⑥与蛋白质的结合物稳定,易于保存。
上海微蒙生命科学有限公司竭诚为您提供:“Prestained Protein Ladder预染宽范围蛋白质分子量标准(10-170kDa)/10条带价格”标记抗体,同时提供各种标记服务:将辣根过氧化物酶(HRP),荧光(FTIC、RBITC、Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7、APC、PE),生物素(Biotin)及胶体金离子(CO-AO)等四类能量高、显示快的分子,以共价键和离子键的方式连接到抗体或抗原蛋白分子上,制备成高度灵敏和特异性的分子探针,广泛用于医学病理学、免疫组织化学、分子生物学、生物制。
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Prestained Protein Ladder预染宽范围蛋白质分子量标准(10-170kDa)/10条带价格样本制备的基本原则:
1.使各种液体和悬浮细胞样本新鲜,尽快完成样本制备和检测;
2.针对不同的细胞样本进行适当洗涤、酶消化或EDTA处理,以清除杂质,使粘附的细胞彼此分离而形成单细胞状态;
3.对新鲜实体瘤组织可选用或联用酶消化法,机械打散法和化学分散法来获得足够数量的单细胞悬液;
4.对石蜡包埋组织应先切成若干40-50μm厚的蜡片,经二甲苯脱蜡到水后,再用前述方法制备单细胞悬液;
5.单细胞悬液的细胞数不应少于107个/ml。
流式抗体使用注意事项:
1建议实验细胞的数量和抗体的比例要适当。细胞过量或抗体过量都可能使实验结果受影响,因此需要优化试验条件。
注:不同的流式技术对抗体的需求量有较大差异,例如传统流式细胞术(采用鞘液流系统)需要1×106个细胞为起始上样量,抗体用量为10μl,而微流式细胞术则只需5×105个细胞,抗体用量减少到5μl。
2 直标的流式抗体应该4℃避光保存,不要冷冻。
3 尽量选择经实验验证的流式抗体,以保证实验结果。