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捷世康代理品Pai：阿哌沙班中间体,503614-92-4
试剂类：SIGMA、AMERSCO、TCI
血? 清：GIBCO、HYCLONE、四季青、MRC
抗? 体：ABCAM、SANTA、CST

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订购说明
  1、产品纯度符合药典要求纯度。
  2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
  3、提供代测服务，并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
  4、产品纯度如与产品包装所示纯度不一致全额退款。
  5、我公司在北京、上海、武汉均设有实验室，可为客户提供实验全程的技术服务。
  6、医院及学校等单位可先发货后付款，免去您对产品质量的后顾之忧。
HPLC注意事项：
  1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
  ?用0.45um或更细的膜过滤)。
  2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
  3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
  4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后
    用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样
    品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
  5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应
  该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
  6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
  7.C18柱不能进蛋白样品，血样、生物样品。
  8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
  ?清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；
  9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
  10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
  11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
  12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
常用型号：

ZJS-010370 双氰胺 461-58-5 氰基胍;二氰二胺;二聚氨基氰;二聚氰胺;氰胍;二聚氰;二氰二氨;氰基胺;雙氰胺; C2H4N4 Sodium dicyanamide 84.08 无色、无臭晶体。

RY0049 Hanks平衡盐粉剂(1×HBSS,无酚红) 10×1L 细胞培养 室温,24个月 Hanks' Balanced Salt Solution为含钙镁的Hanks平衡盐溶液,常用于悬浮、清洗细胞。 主要由氯化钙、硫酸镁、氯化镁、氯化钾、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、碳酸氢钠、氯化钠等组成。该粉剂溶解于水,如需无菌溶液,应过滤CJ,不可高压灭菌,并密闭保存。

SJH-013071 人丙型肝炎病毒(HCV)elisa试剂盒 

SJH-012388 Human cyclophilin B,CyPB Elisa Kit 人嗜环蛋白/亲环素B(CyPB)elisa试剂盒 

RY0095 Spinner盐溶液(10×,无酚红) 500ml 细胞培养 4℃,6个月 pH缓冲盐溶液 经无菌处理。主要由氯化钾、硫酸镁、氯化钠、碳酸氢钠等组成,pH值为7.4。使用时应稀释至1×。

SJH-033513 Mouse apoprotein,apo-A1 ELISA Kit 小鼠载脂蛋白A1(apo-A1)elisa试剂盒

RY0165 Ficoll溶液(0% m/V) 100ml 细胞组分分离 4℃,2个月 分离完整的酵母囊泡,又称Ficoll梯度缓冲液 无菌溶液。主要由不含Ficoll的Ficoll梯度缓冲液、蛋白酶YZ剂组成。经过滤CJ处理。 111roducts/P1.html 111roducts/d4118.html

RY0279 刘氏染色液(Liu Stain) 3×100ml 细胞染色 室温,避光,12个月 刘氏A液为100ml,刘氏B液为2x100ml。主要用于血细胞涂片、涂片、阴道分泌物涂片、脱落细胞涂片的染色。 刘氏染色液是根据台湾大学刘祯辉教授所研究的一种新的染色技术所配制的与Wright Stain类似的染液,都是利用Romanowsky Stain技术原理改良而来的,染色结果与瑞氏染色液也极其相似,但刘氏染色液所需的时间更短,一般2min以内即可完成染色。 111roducts/P1.html

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