50g/瓶 奥贝胆酸中间体-3,1516887-33-4

奥贝胆酸中间体-3,1516887-33-4

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捷世康代理品Pai：奥贝胆酸中间体-3,1516887-33-4
试剂类：SIGMA、AMERSCO、TCI
血? 清：GIBCO、HYCLONE、四季青、MRC
抗? 体：ABCAM、SANTA、CST

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订购说明
  1、产品纯度符合药典要求纯度。
  2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
  3、提供代测服务，并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
  4、产品纯度如与产品包装所示纯度不一致全额退款。
  5、我公司在北京、上海、武汉均设有实验室，可为客户提供实验全程的技术服务。
  6、医院及学校等单位可先发货后付款，免去您对产品质量的后顾之忧。
HPLC注意事项：
  1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
  ?用0.45um或更细的膜过滤)。
  2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
  3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
  4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后
    用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样
    品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
  5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应
  该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
  6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
  7.C18柱不能进蛋白样品，血样、生物样品。
  8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
  ?清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；
  9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
  10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
  11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
  12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
常用型号：

PYJ-011129 肉汤琼脂培养基 250mlx20瓶 药品卫生检验，细菌数测定，无菌试验 

SJH-011851 Human lipoprotein α,Lp-α Elisa Kit 人脂蛋白α(Lp-α)elisa试剂盒

ZBP-011263 四氢黄连碱 7461/2/1 Tetrahydrocoptisine C19H17NO4 323.34 HPLC≥98% 20mg/支

SJH-012610 Human cyclophilin A,CyPA Elisa Kit 人嗜环蛋白/亲环素A(CyPA)elisa试剂盒

SJH-012700 人艰难梭菌毒素B(cdtB)试剂盒

RY0123 SB培养基粉剂(Super Broth) 1L 培养基 室温,24个月 质粒制备和蛋白质表达 主要由高浓度胰蛋白胨和酵提取物、氯化钠等组成。如要求无菌,可高压灭菌15～20min。

ZBP-010779 三叶豆紫檀苷（红车轴草根苷，红车轴草根甙，三叶豆根苷，马卡因-3-O-葡萄糖苷，高丽槐素-D-葡萄糖） 6807-83-6 Trifolirhizin C22H22O10 446.4 HPLC≥98% 20mg/支

ZBP-010730 人参皂苷Rb3（人参皂荚RB2，人参皂甙 RB3） 68406-26-8 Ginsenoside Rb3 C53H90O22 1079.2685 HPLC≥98% 20mg/支

SJH-033280 Mouse β-galactosidase,βGAL ELISA Kit 小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)elisa试剂盒

试剂三：液体 10ml×1瓶，4℃保存；" 按照组织质量（g）：蒸馏水体积(mL)为 1：5~10的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL蒸馏水），研磨成匀浆，置沸水浴中煮沸 10分钟（盖紧，防止水分散失），冷却后，8000g，常温离心 10min，取上清液备用。

RY0232 DAPI染色液(10ug/ml) 50ml 细胞染色 —20℃,避光,6个月 DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。 DAPI是一种能够与DNAQL结合的荧光染料,常用荧光显微镜观测,可以透过完整的细胞膜,可用于活细胞和固定细胞的染色,其工作浓度一般为0.3mmol/L或0.1ug/ml。显微镜下可以看到蓝色荧光的细胞,荧光显微镜观察细胞标记的效率高 ,且对活细胞。DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI的Z大激发波长为340nm,Z大发射波长为488nm, DAPI和双链DNA结合后,Z大激发波长为360nm,Z大发射波长为460nm。

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