谷氨酸(Glu)含量测试盒-可见分光光度法
参数规格:
编号 | 产品名称 | 检测方法 | 规格 |
JSAY101 | 谷氨酸(Glu)含量测试盒-可见分光光度法 | 可见分光光度法 | 50管/48样 |
产品资料:
谷氨酸(Glu)含量测试盒试剂一:液体100mL×1 瓶,4℃保存; 试剂二:粉剂×1 瓶, 4℃保存;临用前加入10mL 蒸馏水,充分混匀溶解,用不完的试剂仍4℃保存。 | |
电子名片 |
工作原理:谷氨酸(Glu)含量测试盒谷氨酸(Glu)含量测试盒-可见分光光度法
利用专用提取液提取,然后用显色剂进行显色,显色后在570nm 下进行测定。
测定意义:
Glu 广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,不仅是组成蛋白质的20 种氨基酸之一,而且通过转氨基作用参与多种氨基酸合成,是生物体内主要氨基来源之一。此外,Glu 还是味精的主要有效成分,常用做食品添加剂以及香料生产。
标本处理:
细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104 个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议1000 万细菌或细胞加入2mL提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次);8000g 常温离心10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10 的比例(建议称取约0.2g 组织,加入2mL 提取液),进行冰浴匀浆。8000g 常温离心10min,取上清,置冰上待测。
订购流程:
1、报价含普票、运费。
2、常用试剂备货充足,除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
3、进口原装产品要3-6周的货期,详细情况请咨询客服。
4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代为检测,标本对环境温度高,可客服安排专人取样(限省内客户)。
6、代测免收代测费,一周出结果。
7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收,做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
8、如因单位财务制度原因,可申请先发货,报账后付款(此条款医院、学校信誉良好
客户)。
注意事项:
影响显色反应的主要因素有哪些?
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度,如何选择Z适宜的测量条件?
一般从以下几个方面来考虑:
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择Z大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在Z大吸收波长也有吸收,则应根据:吸收大,干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度,或选用不同厚度的吸收池,控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时,如何消除干扰?
消除干扰方法主要有:
1、加入眼笔记,如加入配位掩蔽剂,使其与干扰离子生成测定波长物吸收的配合物,如加入氧化还原掩蔽剂,改变干扰离子的价态。
2、选择适宜的显色条件,如控制溶液的酸度等,使干扰离子与显色剂不发生反应。3、采用双波长或其他选择性的方法;
4、分离干扰离子。
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试剂二?液体核1 瓶,4℃保存
试剂三?粉剂核1 瓶,4℃保存
工作液配制?临用前配制,戴一次性手套,小心打开试剂?瓶盖,加试剂二20mL 充?溶解,4℃避光可保存1 周" "1?除去细胞核,线粒体等大分子物质:称约0.5g 组织,加入1mL 试剂一,冰上充分研磨,10 000g 4℃离心30min,取上清液,转入超速离心管中?
2?粗制微粒体:100 000g,4℃离心60min,弃上清液
3?除血红蛋白等杂质:向步骤2 的沉淀中加1mL 试剂一,盖紧后充?震荡溶解,100 000g离心30min,弃上清液
4?待测液:向步骤3 的沉淀中加试剂二0.5mL,盖紧后充分震荡溶解,即待测液,该待测液需当天测定"
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试剂一 液体6mL×1 瓶,4℃保存。
试剂二 液体15mL×1 瓶,4℃保存。" 将样本烘干至恒重,粉碎,过40 目筛之后,称取约0.1g,加入2.5mL 提取液,用超声提取法进行提取,超声功率300W,破碎5s,间歇8s,60℃,提取30min?12000rpm,25℃,离心10min,取上清,用提取液定容至2.5mL,待测。
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合作单位:
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