进口原装优质elisa试剂盒产品:代检测|北京 大鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA Kit价格,北京ELISA试剂盒专卖,科研产品,免费代测。
检测方法:ELISA酶联免疫(双抗夹心法)
检测标本:血清、血浆、组织、细胞上清液、尿液等。大鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA试剂盒组成:
1.30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7.显色剂B液 6ml×1/瓶
2.酶标试剂 6ml×1瓶 8.标准品(96μg/L) 0.5ml×1瓶
3.酶标包被板 12孔×8条 9.标准品稀释液 1.5ml×1瓶
4.样品稀释液 6ml×1瓶 10.说明书 1份
5.显色剂A液 6ml×1瓶 11.封板膜 2张
6.显色剂B液 6ml×1/瓶 12.密封袋 1个
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大鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA试剂盒中,进行各项实验条件的选择是很重要的,其中包括:
(1)固相载体的选择:许多物质可作为固相载体,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体,在使用前均可进行筛选:用等量抗原包被,在同一实验条件下进行反应,观察其显色反应是否均一性,据此判明其吸附性能是否良好。
(2)包被抗体(或抗原)的选择:将抗体(或抗原)吸附在固相载体表面时,要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0~9.6之间。吸附温度,时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18~24小时。蛋白质包被的适浓度需进行滴定:即用不同的蛋白质浓度(0.1、1.0和10μg/ml等)进行包被后,在其它试验条件相同时,观察阳性标本的OD值。选择OD值Z大而蛋白量少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1~10μg/ml。
(3)酶标记抗体工作浓度的选择:首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定(见酶标记抗体部份)。然后再固定其它条件或采取“方阵法”(包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度)在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。
(4) 酶的底物及供氢体的选择:对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应,而本身无色。有些供氢体(如OPD等)有潜在的致癌作用,应注意防护。有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体,如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后,应加入强酸或强碱以终止反应。通常底物作用时间,以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制,尤其是双氧水在临用前加入。