小鼠检查点蛋白同源物（CHEK1）检测试剂盒

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小鼠检查点蛋白同源物(CHEK1)检测试剂盒的高灵敏度ELISA试剂盒

在体外研究使用，不用于临床诊断程序！

生物物种智（小鼠）

样品类型血清，血浆，组织匀浆，细胞裂解液，尿液，脑脊液，细胞培养上清液和其他生物液体。

格式96条板/48条板 

实验时长4.5小时

检测范围62.5-4000pg/ml标准曲线的浓度用ELISA的4000pg／ml，2000pg／ml，内/毫升，500μg／ml，浓度/毫升，125pg／ml，62.5pg/m

本试剂盒的敏感性Z低检出量通常是小于19.2pg/ml。

测试原理本试剂盒应用夹心酶免疫分析。微量滴定板提供本试剂盒已预先涂有特定的高敏小鼠检查点蛋白同源物(CHEK1)检测试剂盒抗体。标准或样品，然后加入适当的微量滴定板的威尔斯用生物素标记的抗体特异性超敏小鼠检查点蛋白同源物(CHEK1)检测试剂盒。接下来，辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP）添加到每个板以及培养。在加入TMB底物溶液，只有威尔斯包含高敏小鼠检查点蛋白同源物(CHEK1)检测试剂盒，生物素标记的抗体和酶标记亲和素将颜色有变化。酶-底物反应的硫酸溶液的加入和颜色的变化是分光光度法在波长450nm处测定±10nm的终止。高敏小鼠检查点蛋白同源物(CHEK1)检测试剂盒的浓度在样品通过样品的外径的标准曲线测定。

检测方法：

1。准备所有的试剂，样品和标准；

2。添加100μ标准或样品，每口井。孵育2小时在37oC；

3。抽吸加100μl制备检测试剂孵育1小时在37oC A.；

4。抽吸和冲洗3次；

5。添加100μl制备检测试剂B，30分钟在37℃孵育；

6。抽吸和冲洗5次；

7。添加90μL底物溶液。在37℃孵育15分钟；

8。添加50μ停止溶液。阅读在450nm立即。

小鼠检查点蛋白同源物(CHEK1)检测试剂盒计算结果

重复读数的平均每标准，控制，和样品并减去平均零标准

光学密度。通过绘制平均外径和浓度为每个标准建立标准曲线画一个Z佳拟合曲线在图上的点或创建4在双对数座标纸标准曲线在X轴Y轴的吸光度和浓度。使用一些绘图软件，例

如，曲线拟合1.30，还建议。如果样品被稀释，浓度从标准曲线被乘以稀释倍数。 

典型的数据

为了使计算变得简单，我们绘制该标准的外径值（X轴）与已知的标准的浓度（Y轴），虽然浓度为自变量，外径值是因变量。然而，标准曲线的外径值可根据条件的变化分析性能（如算子，移液技术，洗涤技术或温度的影响），绘制的日志对于每个测试数据建立标准曲线的建议。下面是典型的标准曲线为参考。 

小鼠检查点蛋白同源物(CHEK1)检测试剂盒[注意]

1。有限的现状和科学技术，我们不能完全进行综合

对供应商提供的原材料的鉴定与分析。所以可能会有一些定性和

技术风险，用试剂盒。

2。Z后的实验结果将对产品的有效性密切相关，Z后的操作技能用户和实验环境。请确保足够的样品是可用的。

3。不同批次的试剂盒可检测范围略有不同，灵敏度和显色时间。请确切地进行实验，根据连接在盒而电子的指令我们的只是信息。

4。不混合或替代试剂盒从一个到另一个。只能使用厂商提供的试剂。

5。保护所有的试剂储存和培养过程中的光强。所有试剂瓶盖应盖紧以防止蒸发和污染微生物。

6。可能会有一些朦胧的物质在威尔斯当板在*时间打开。它不会有在Z后的分析结果的影响。不要删除微孔板从储物袋，直到需要。

7。错误操作的试剂的制备、装载过程中，以及不正确的参数设置为板的读者可能会导致不正确的结果。一个带宽为10nm或更小和板阅读器0-3外径或更大的在450±10nm的波长的光密度范围是可以接受的用于吸收测量。请仔细阅读说明书并调整仪器在实验前。

8。即使是同一运营商可能会在两个独立的实验，得到不同的结果。为了得到更好的可重复的结果，在测定中的每一步操作应控制。此外，一个实验前对每批测定建议。

9。每个套件已通过严格质量控制测试。然而，从Z终用户的结果可能是一致的与我们的内部数据由于一些意想不到的运输条件或不同的实验室设备。内部分析不同批次的试剂盒之间的差异可能会出现上述因素。

10。不同厂家生产的试剂盒具有相同的项目可能产生不同的结果，因为我们没有我们的产品与其他厂商相比。

11。说明书也适合于48T试剂盒，但所有试剂48T试剂盒减少一半。yb-E10626 人轮状病毒(RV)IgM ELISA试剂盒 Human rotavirus (RV) IgM ELISA kit 说明书
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