小鼠雄烯二酮（ASD）测定试剂盒

小鼠雄烯二酮(ASD)测定试剂盒利用抗原抗体之间专一性结合之特性，小鼠雄烯二酮(ASD)测定试剂盒对标本进行检测；由于结合与固体承载物（一般为塑胶孔盘）上之抗原或 抗体仍可具有免疫活性，因此设计 其结合 机制後，配合酵素显色反应，即可显示特定抗原或抗体是否存在，并可利用显色之深浅进行定量分析。小鼠雄烯二酮(ASD)测定试剂盒根据待测样品与结合机制的不同，ELISA可设计出各种不 同类型的检测方式，主要以"三明治法"(sandwich)、"间接法"(indirect)、以及"竞争法"(Competitive)三种为主，以下 为各种方法之介绍。

◎：什么是竞争性 ELISA；竞争ELISA基于竞争结合技术，小鼠雄烯二酮(ASD)测定试剂盒即样本中的待测分子与固定量的标记的同样分子（我们一般用碱性磷酸酶作为标记）同时与固定在孔板上的抗体的同一结合位点进行竞争，参照标准曲线，试验数据值是定量的。

◎：什么是夹心 ELISA ；夹层ELISA采用对样本中分析物的特异的抗体作为固定化的捕获抗体，小鼠雄烯二酮(ASD)测定试剂盒然后用第二个带标记的抗体作检测，检测抗体对分析物也是专一的。当参照标准曲线时，试验数据值是定量的。

◎：什么是直接 ELISA ；直接ELISA是将被测的分析物直接包膜在微孔板表面，然后用测试抗体来证实被测分析物的存在。小鼠雄烯二酮(ASD)测定试剂盒当与重组蛋白（标准曲线）进行参照时，试验数据值是半定量的。

ELISA 试剂盒可以做多少个样本；我司品Pai的小鼠雄烯二酮(ASD)测定试剂盒可以做6点的标准曲线、对照和42个样本（每个样本做双份）。

首先要考虑的是重组蛋白的质量会高出试剂盒的可测试范围数倍，必须将重组蛋白稀释多次才能得到试剂盒的测试范围。一般来说是从mg/毫升稀释到pg/毫升，在这中间光是移液管的误差就达到了可测量的水平。

其 次要考虑的是小鼠雄烯二酮(ASD)测定试剂盒的免疫测试方法测量的蛋白水平是用一种抗体捕获的、用第二种抗体测定的，这种测定是在试剂盒研发时与标准蛋白校正过的。这些经过测定的早期 标准蛋白成为基本校正物，后来的标准都同它校正。这样不同生产批号的免疫测定试剂盒将是一致的。这些基本校正物蛋白质量的测量方法也许与你的试剂管中蛋白 质量的测定方法有所不同。