斯派克 重庆步入式药品稳定性考察室 吉林药品稳定性考察室

重庆步入式药品稳定性考察室 吉林药品稳定性考察室

药品稳定性试验室产品性能
1.测试环境条件环境温度为5～35℃、相对湿度≤  85%RH
2.测试方法GB/T 5170.2-2008 温度试验设备
3.温度范围 温度点（6℃）
4.温度波动度 ≤±0.5℃（24h内）
5.温度偏差 ≤±2.0℃
6.温度均匀度 ≤2.0℃
7.噪音指标，正常工作是室内背景噪音小于70分贝（室内平均噪音值）
8.满足试验标准 
2010年版ZG药典标准
FDA-2006药品稳定性试验指导原则
ICH药物稳定性试验指导原则
GB 10589—低温试验箱技术条件
GB 10592—高、低温试验箱技术条件
GB 11158—高温试验箱技术条件
GB/2423.1—2001试验A：低温试验方法
GB/2423.2—2001试验B：高温试验方法
GB/T5170.2—温度试验设备检定方法
GB/J87—1985 《工业企业噪声控制设计规范》

更多关于药品稳定性试验室的详细信息，咨询：||27951-25133。

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