C2C12细胞，小鼠成肌细胞，小鼠成肌细胞株

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公司所提供的实验细胞及其子代，不能用于人体实验和临床诊断、ZL。公司细胞研究ZX承诺尽Z大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于当时的技术条件，ZX不保证其准确性，从文献等处引用的信息本ZX未进行核实，仅供参考，使用者在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规，充分考虑可能存在的风险和责任，采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。本公司所有细胞入库之前均经过严格的细胞质量检测和鉴定，所有细胞在出库之前均经过一次严格的质检认证，确保细胞到每一位用户手里都是Z好状态。公司汇集了一批专业的细胞生物学技术人员，以Z专业的技术支撑产品，欢迎广大用户选购。

C2C12细胞，小鼠成肌细胞，小鼠成肌细胞株储存：接收到冻存细胞时请立即从干冰转入液氮中保存。

运输：冻存的细胞干冰运输，复苏的细胞冰袋运输。

C2C12细胞贴壁细胞的传代:对于贴壁细胞应先吸(倒)尽培养基，吸的越干净越好，以免中和后加入的消化液，使强度减弱(或PBS洗1-3次)。50ml培养瓶加入消化液约1-3ml，按此比例进行消化，晃动使消化液铺均匀置37度培养箱约2-5分钟，镜下见细胞收缩变圆或少数脱落后，轻轻振动瓶底使细胞全部脱落，加入2-3ml完全培养基后，轻轻吹打，使细胞基本成单个悬浮，然后分置其它无菌培养瓶内，加入完全培养基后继续培养或实验。

细胞培养注意事项：

　　1、实验进行前，无菌室及无菌操作台（laminarflow）以紫外灯照射30-60分钟灭菌，以70%ethanol擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10分钟后，才开始实验操作。每次操作只处理一株细胞株，且即使培养基相同亦不共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后，将实验物品带出工作台，以70%ethanol擦拭无菌操作抬面。操作间隔应让无菌操作台运转10分钟以上后，再进行下一个细胞株之操作。

　　2、无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞，必要物品，例如试管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暂时放置，其它实验用品用完即应移出，以利于气流之流通。实验用品以70%ethanol擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在抬面之ZY无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。

　　3、小心取用无菌之实验物品，避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或是容器瓶口，亦不要在打开之容器正上方操作实验。容器打开后，以手夹住瓶盖并握住瓶身，倾斜约45°角取用，尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。

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