先天性心脏病系列模型|脉管系统系列
先天性心脏病系列模型|脉管系统系列产品介绍：
功能特点：
放大3 倍
4 个模型：
1.完全性大动脉错位模型
主动脉起于右心室
伴有房间隔和室间隔缺损
2.法洛四联症模型
肺动脉瓣狭窄
右室流出道狭窄
3.室间隔缺损模型
膜周部缺损，位于室间隔上部三尖瓣下面
4.完全性房室管畸形模型
原发孔型房间隔缺损
二尖瓣裂隙
心室间隔缺损
三尖瓣隔瓣裂隙
产品结构与组成：
本组产品由一组四件先心病模型组成，分别为完全性大动脉错位模型、法洛四联
症模型、室间隔缺损模型、完全性房室管畸形模型，现介绍如下：
完全性大动脉错位模型：
本病是一种十分复杂的先天性性脏病，发病率约占先天性心脏病的7%～10%，
男性约为女性的2 倍。其解剖特点是心房与心室连接顺序一致，而心室与大动脉连接顺序不一致，如果没有心脏及大血管的其他畸形存在，体-肺两大循环互不连接，常见合并房间隔缺损、室间隔缺损、右心室流出道狭窄、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄、主动脉缩窄、左心室发育不良、冠状动脉起源及走行异常等畸形
法洛四联症模型：
法洛四联症是联合的先天性心血管畸形，包括肺动脉口狭窄、心室间隔缺损、
主动脉骑跨、右室肥大四种异常。主要畸形为室间隔膜周部大缺损，左、右心室压力相等；肺动脉口狭窄为瓣膜型或瓣上、瓣下型，以右室流出道漏斗部狭窄为Z多；主动脉骑跨右心室所占比例可自15%～95%不等；右室肥厚为血液动力学影响的继发改变
室间隔缺损模型：
室间隔缺损是胚胎心室间隔发育不全而形成的左右心室间的异常交通，在心
室水平产生左向右分流的先心病。Z常见的室间隔缺损为膜部缺损（约占78%），漏斗部缺损（约占20%），肌部缺损（约占2%）
完全性房室管畸形模型：
心房间隔下部第1孔型缺损与心室间隔膜部缺损相连接。二尖瓣和三尖瓣发育
均异常，可分裂为数片小瓣叶左、右房室环互相沟通。二尖瓣和三尖瓣瓣叶均缺裂，正常的二尖瓣和三尖瓣被共同房室环的前瓣叶和后瓣叶所替代。二尖瓣前瓣叶和三尖瓣隔瓣叶可部分或完全分裂成为两个组成部分，亦可融合成为整片的共同前瓣叶。此外，二尖瓣前瓣叶与三尖瓣隔瓣叶亦可无裂缺且互相融合成为共同前瓣叶，瓣叶与心室间隔及心室壁之间没有腱索，悬浮在心室间隔缺损的上方
先天性心脏畸形（五部件）|人体医学解剖模型相关产品：
产品名称 | 型号 | 详情 |
标本制作台 | KDF/1012 | 详细信息 |
血吸虫模型（雌雄合抱） | KDF/3232 | 详细信息 |
玉米籽粒解剖模型（胚拆装式） | KDF/3227 | 详细信息 |
肺泡放大 | KDF/3224 | 详细信息 |
细胞膜放大模型 | KDF/3223 | 详细信息 |
始祖鸟化石及复原模型 | KDF/3217 | 详细信息 |
桃花模型 | KDF/3207 | 详细信息 |
叶构造模型 | KDF/3206 | 详细信息 |
双子叶草本植物茎模型 | KDF/3205 | 详细信息 |
单子叶植物茎模型 | KDF/3204 | 详细信息 |
导管、筛管结构模型 | KDF/3203 | 详细信息 |
根纵剖模型 | KDF/3202 | 详细信息 |
植物细胞模型 | KDF/3201-1 | 详细信息 |
植物细胞模型 | KDF/3201 | 详细信息 |
蛙胚胎发育过程（13件） | KDF/5060 | 详细信息 |
假复层纤毛柱状上皮组织 | KDF/5057 | 详细信息 |
复层扁平上皮组织 | KDF/5056 | 详细信息 |
单层柱状上皮组织 | KDF/5055 | 详细信息 |
单层立方上皮组织 | KDF/5054 | 详细信息 |
单层扁平上皮组织 | KDF/5053 | 详细信息 |
咽囊衍生物 | KDF/5051 | 详细信息 |
周围神经纤维髓鞘的发生和有髓纤维的超微结构 | KDF/5049 | 详细信息 |
肾脏进曲小臂上皮细胞的超微结构 | KDF/5048 | 详细信息 |
肾小体足细胞的超微结构 | KDF/5047 | 详细信息 |
神经元模型 | KDF/4045 | 详细信息 |
神经元突触及神经纤维结构模型 | KDF/5044 | 详细信息 |
ABO血型演示模型（10部件） | KDF/5043 | 详细信息 |
骨发生模型 | KDF/5041 | 详细信息 |
肠绒毛组织模型 | KDF/5040 | 详细信息 |
胃壁层次 | KDF/5039 | 详细信息 |
上皮细胞的侧面连接（5部件） | KDF/5038 | 详细信息 |
运动终板模型 | KDF/5037 | 详细信息 |
骨骼肌超微结构 | KDF/5036 | 详细信息 |
长骨骨干及骨板结构模型 | KDF/5035 | 详细信息 |
肾单位肾小球及足细胞 | KDF/5034 | 详细信息 |
心肌超微结构模型 | KDF/5032 | 详细信息 |
骨骼肌、肌节收缩变化模型 | KDF/5031 | 详细信息 |
先天性心脏畸形（5部件） | KDF/5030 | 详细信息 |
胎儿血液循环及胎盘模型 | KDF/5029 | 详细信息 |
背主动脉的演变 | KDF/5028 | 详细信息 |
眼球的发生 | KDF/5027 | 详细信息 |
颜面发生模型（6只） | KDF/5026 | 详细信息 |
弓动脉演变 | KDF/5025 | 详细信息 |
口腔、鼻及舌的发生（3部件） | KDF/5024 | 详细信息 |
放大型活动心脏发生示教模型 | KDF/5023-1 | 详细信息 |
心脏发生（每套12只） | KDF/5023 | 详细信息 |
泌尿系统发生模型 | KDF/5022-1 | 详细信息 |
消化、呼吸、泌尿、生殖、体腔发生（5部件） | KDF/5022 | 详细信息 |
胎儿附属物模型 | KDF/5021 | 详细信息 |
人体胚胎模型（12部件） | KDF/5020 | 详细信息 |
胎儿外形及面部发生（1盒） | KDF/5019 | 详细信息 |
三胚层 | KDF/5018 | 详细信息 |
胎盘剥离模型（1部件） | KDF/5017 | 详细信息 |
胎儿胎膜与子宫的关系（1部件） | KDF/5016 | 详细信息 |
人胚植入过程及胎膜发生（6部件） | KDF/5015 | 详细信息 |
DNA结构及复制模型 | KDF/5014-1 | 详细信息 |
DNA结构模型 | KDF/5014 | 详细信息 |
蛋白质演示模型 | KDF/5013 | 详细信息 |
螺旋器及膜性蜗管（3部件） | KDF/5012 | 详细信息 |
皮肤立体结构模型 | KDF/5011-1 | 详细信息 |
皮肤模型 | KDF/5011 | 详细信息 |
细胞膜放大 | KDF/5010 | 详细信息 |
细胞器放大模型 | KDF/5009 | 详细信息 |
细胞亚显微立体结构 | KDF/5008 | 详细信息 |
细胞有丝减数分裂（9部件） | KDF/5007 | 详细信息 |
结构模型 | KDF/5006 | 详细信息 |
淋巴结放大 | KDF/5005 | 详细信息 |
肺泡放大 | KDF/5004 | 详细信息 |
卵裂（每套9只） | KDF/5003-1 | 详细信息 |
人胚受精、卵裂、胚泡形成过程（3部件） | KDF/5003 | 详细信息 |
人肝小叶模型 | KDF/5002 | 详细信息 |
原始消化道模型 | KDF/5001-1 | 详细信息 |
消化管道构造模型 | KDF/5001 | 详细信息 |
医学教学彩色挂图、软件、光盘 | | 详细信息 |
女性躯干模型42cm（15件） | KDF/202B | 详细信息 |
大脑分叶模型 | KDF/A18204 | 详细信息 |
颈椎附脊髓和脊神经放大模型 | KDF/A18105 | 详细信息 |
足正中失状切面模型 | KDF/A11312 | 详细信息 |
人体解剖模型 | KDF/A11302-2 | 详细信息 |
人体全身肌肉附内脏模型 | KDF/A11301-2 | 详细信息 |
人体骨骼散骨模型（游离骨） | KDF/A11103 | 详细信息 |
全身骨骼85cm附血管神经模型 | KDF/A11101/4 | 详细信息 |
透明半身躯干附内脏模型 | KDF/A10004 | 详细信息 |
男、女两性人体半身躯干模型（85cm/40件） | KDF/A10001-8 | 详细信息 |
无性人体半身躯干模型（50cm/12件） | KDF/A10001-7 | 详细信息 |
无性人体开背式半身躯干模型（85cm/17件） | KDF/A10001-6 | 详细信息 |
男、女两性人体背部开放式半身躯干模型（85cm/27件） | KDF/A10001-5 | 详细信息 |
男、女两性人体半身躯干模型（85cm/23件） | KDF/A10001-4 | 详细信息 |
男性人体半身躯干模型（85cm/19件） | KDF/A10001-3 | 详细信息 |
人体全身层次医学解剖模型 | KDF/A10001-2 | 详细信息 |
人体全身层次解剖附内脏模型 | KDF/A10001-1 | 详细信息 |
HAM1400 先天性心脏病系列模型|脉管系统系列
HAM1398 先天性心脏畸形模型（5部件）|脉管系统系列
先天性脂肪代谢障碍蛋白2抗体（常染色体显性遗传痉挛性截瘫1 / 先天性脂肪代谢障碍蛋白2抗体（常染色体显性遗传痉挛性截瘫17）
先天性心脏病系列模型
TKMX- KJP1008 先天性心脏病系列模型
X连锁先天性视网膜劈裂XLRS1蛋白 / X连锁先天性视网膜劈裂XLRS1蛋白抗体
先天性眼外肌纤维化相关蛋白FEOM2 / 先天性眼外肌纤维化相关蛋白FEOM2抗体
hy036311 先天性脂肪代谢障碍蛋白2抗体，常染色体显性遗传痉挛性截瘫17
先天性脂肪代谢障碍蛋白2抗体（常染色体显性遗传痉挛性截瘫17）|BSCL2抗体价格
先天性脂肪代谢障碍蛋白2抗体（常染色体显性遗传痉挛性截瘫17）
先天性脂肪代谢障碍蛋白2抗体（常染色体显性遗传痉挛性截瘫17）BSCL2免疫组化试剂盒
