脑膜炎败血金黄杆菌PCR试剂盒功能

技术特点：
1脑膜炎败血金黄杆菌PCR试剂盒功能准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
以下是脑膜炎败血金黄杆菌PCR试剂盒功能的详细说明、点击进入了解更多PCR试剂盒。

普通PCR反应流程：

准备物品：
脑膜炎败血金黄杆菌PCR试剂盒功能清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   1份
规格及成分：
脑膜炎败血金黄杆菌PCR试剂盒功能成 分   编 号    十孔盒包装
MMLV 逆转录酶-RI 混合液 10110 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀剂 50903 400 μL
TdT（末端转移酶） 120312 10 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手册 101105sc 1 份
pTaqpTaq低温运输，-20℃保存2ug

pTA-LucpTA-Luc低温运输，-20℃保存2ug

pTAL-LucpTAL-Luc低温运输，-20℃保存2ug

pTALETF_v2(NN)pTALETF_v2(NN)低温运输，-20℃保存2ug

pTALETF_v2(NI)pTALETF_v2(NI)低温运输，-20℃保存2ug

pTALETF_v2(NG)pTALETF_v2(NG)低温运输，-20℃保存2ug

pTALETF_v2(HD)pTALETF_v2(HD)低温运输，-20℃保存2ug

pTALEN_v2(NN)pTALEN_v2(NN)低温运输，-20℃保存2ug

pTALEN_v2(NI)pTALEN_v2(NI)低温运输，-20℃保存2ug

pTALEN_v2(NG)pTALEN_v2(NG)低温运输，-20℃保存2ug

人抗Ku抗体(anti-Ku-Ab)ELISA试剂盒  Humananti-Ku-antibodyELISAKit

人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab)ELISA试剂盒  Humananti-Mi2-antibodyELISAKit

人抗Q热抗体(anti-Q-Ab)ELISA试剂盒  Humananti-Qfeverantibody,anti-Q-AbELISAKit

人抗Sa抗体(anti-Sa-Ab)ELISA试剂盒  Humananti-Sa-antibodyELISAKit

人抗Sc1-70抗体(Sc1-70-Ab)ELISA试剂盒  HumanSc1-70Antibody,Sc1-70-AbELISAKit

人抗SS-B/La抗体ELISA试剂盒  HumanSS-B/LaAntibody,ELISAKit
脑膜炎败血金黄杆菌PCR试剂盒功能磷霉素氨丁三醇100mg

磷霉素 Fosfomycin26469-67-0200mg，供效价测定用

磷矿石成分分析标准物质Phosphate rocks100g/瓶

磷矿石成分分析标准物质Phosphate rocks100g/瓶

磷矿石成分分析标准物质Phosphate rocks100g/瓶

林可霉素 Lincomycin859-18-7100mg，供HPLC法含量测定用

邻苯二甲酸酯混标(NIST)5x1.2mL

邻苯二甲酸酯混标(6组分)1ml

邻苯二甲酸酯混标（17种组份）1ml

邻苯二甲酸二正辛酯 Dioctyl Phthalate117-84-01ml，供GC法含量测定用
使用方法：
注：脑膜炎败血金黄杆菌PCR试剂盒功能所有试剂使用前需完全解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1. 样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。