广州吉妮欧供应H1264人肺癌细胞
: : 罗
品 Pai:ATCC,ECACC,ScienCell, DSMZ, RIKEN 等
生长状态:贴壁/悬浮
细胞形态:上皮样/成纤维样/其它
物种来源:鼠/人/其它
用 途:科研实验
规 格:25T培养瓶
运输方式:常温运输/干冰运输
细胞常规说明:
培养条件:89%基础培养基+10%FBS+1%双抗
冻存液成分:10%DMSO+40%FBS+50%基础培养液
细胞质检情况:不含细菌、真菌、支原体等微生物污染
传代建议:1:2~1:3传代,2~3天换液1次
特别提醒:签收细胞后,如细胞状态不佳,或培养中遇到问题,烦请当天尽快,以便处理。当天及时反馈细胞情况和细胞照片是售后跟踪处理重要的参考依据,请务必重视。
悬浮细胞接收后的操作流程与注意事项
1.如签收时出现培养瓶壁破裂,漏液等情况请及时做好照片记录并实验室
2.拧松瓶盖,细胞瓶竖立培养8h(或过夜)
3.待细胞沉底后吸除上层液体(含碎片残渣,请小心操作),然后吸取沉底的细胞层(2ML左右转移到新的培养瓶,加入新鲜的完全培养基(如细胞状态较差可将血清浓度调高到15%)继续培养
悬浮细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)
1.将培养瓶/皿中的细胞重悬混匀
2.吸取2/3或者一半混匀后的细胞悬液到新的培养瓶/皿
3.分别在原瓶/皿和新分瓶的培养瓶/皿加入等量或者2倍的新鲜培养基,使细胞密度保持在5 X10(5) /ml左右
4.注意培养基PH值变化情况和细胞密度,定期半量换液(每周2-3次),待细胞密度大于2 X 10(6) /ml以后重复1项操作或者冻存
贴壁细胞接收后的操作流程与注意事项
1.收到细胞当天尽快更换新鲜完全培养基,第二天再进行消化处理
2.如果细胞收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态,请将悬浮的细胞即时离心,加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养观察。同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基,培养观察
3.若出现生长不均:贴壁细胞若出现分布不均,成岛状生长,可将细胞进行消化,重悬打散细胞,加入新鲜培养基进行培养
贴壁细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)
1.吸出原培养瓶中的培养基,PBS缓冲液润洗细胞两次,加适量0.25%胰酶进行消化细胞(注意把握消化时间)
2.镜下观察消化情况,在细胞边缘缩小,贴壁松动时(不建议消化到细胞漂浮)去掉胰酶,加6~8ml 完全培养基,轻轻吹打细胞层,尽量把细胞层吹落,吹散
3.取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中,添加适当的完全培养基,把细胞悬液打匀,于培养箱中培养
4.注意培养基PH值变化情况,定期换液(每周2-3次),待细胞密度达到80%以后重复1项作或者冻存
广州吉妮欧生物科技有限公司专业提供实验所需的各类细胞株,技术服务及课题服务等。公司细胞主要来源ATCC,ECACC,ScienCell, DSMZ, RIKEN 等,以及少数国内外科研机构建系。提供各种技术服(原代细胞系构建、耐药株筛选、STR分型鉴定、Cas9基因敲除株、示踪细胞筛选、动物模型构建),整体课题,论文(SCI)服务等。
为给您提供更优质的售后服务,解除您后顾之忧,我公司特推出细胞延保服务。您可根据个人需求,自主选择相应套餐服务。延保服务将于细胞购买合同签订后自动生效,签收细胞后不再提供延保服务。
1.延保至2周,延保费300元(从收到细胞算起,2周以内,细胞若出问题(细胞本身和客户操作导致的都包含),不能正常使用于实验,可免费重发一次细胞)
2.延保至1个月,延保费500元(从收到细胞算起,30天以内,细胞若出问题(细胞本身和客户操作导致的都包含),不能正常使用于实验,可免费重发一次细胞)
3. 也可不参加延保,继续参照之前的售后说明:从收到细胞起售后周期一周以内,细胞本身的质量问题免费提供售后,人为因素造成的细胞损伤不在售后范畴。
另公司新推:完全培养基,常规是10%胎牛血清+1%双抗+79%基础培养基。但我们吉妮欧生物科技公司现在配好的完全培养基是15%胎牛血清+1%双抗+74%基础培养基,250ML卖550元
基于网页容量限制,故无法把细胞库的所有资料上传!如果需要与本公司沟通!!