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中文名称: 茯苓酸29070-92-6说明书
英文名:Pachymic acid
英文别名:Eburica-8,24(28)-dien-21-oic acid, 3β,16α-dihydroxy-, 3-acetate (6CI)
CAS登录号:29070-92-6
分子式:C33H52O5
分子量:528.76
分子结构:
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外观:白色针晶粉末
规格:20mg/支
纯度:≥98%
用途:用于含量测定/鉴定/药理实验等
提取来源:多孔菌科Polyporaceae,茯苓属Wolfiporias植物茯苓干燥的菌核
溶解性:易溶于
熔点:293-300℃
药理药效:对肝脏具细胞毒作用,能竞争性YZ磷脂酶A2(phospholipaseA2,PLA2)的生物活性,降低PLA2介导的细胞损伤。
贮存条件:4℃冷藏、密封、避光
有效期:2年
标准品或对照品的管理规范:
1.茯苓酸29070-92-6说明书规范购入使用台账,严格表明购入时间、生产批号、来源、数量、使用期限等内容;申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符;
2.严格按照规定条件进行储存,标准品或对照品的性状极不稳定,对储存条件和方式非常苛刻;
3.规范管理和使用:
(1)严格按照说明书要求,由于标准品或对照品的不稳定性,若不安产品说明书的要求操作,极易造成较大的误差,从而影响检测结果;
(2)称量精密准确,标准品和对照品的含量测定要求不同,对精密性的要求很高;
(3)对于长期贮存的制备品,应充分考虑各方面的影响因素,规范操作;
(4)同时配制两份对照溶液以控制检验误差,由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法,在测定过程中,仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差;
(5)自行标定的标准品或对照品,严格规范操作,保证标准的可靠传递,并保证其可溯源性和准确性。
标准品的分级:
⒈茯苓酸29070-92-6说明书一级标准品(原级参考物)
物质稳定而均一,数值由决定性方法确定,或由高度准确的若干方法确定,所含杂质也已经定量。它可用于校正决定性方法,评价及校正参考方法以及为“二级标准品”定值。一级标准品都有证书,在美国由国家标准局(NBS)发给合格证书,并指明它的性质和有关数据。
⒉二级标准品(次级标准品)或是纯溶液(水或有机溶剂的溶液),或存在于相似基质中。这类标准品可由实验室自己配制或为商品,其中有关物质的量由参考方法定值或用一级标准品比较而确定,主要用于常规方法的标化或为控制物定值。
⒊控制物控制物有冻干的或溶液,可以用适当的标准品(一级或二级)以参考方法定值,用于质量控制,不用于标化(除经准确定值者)。
以下是茯苓酸29070-92-6说明书的相关产品:
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ANS1A Polyclonal Antibody 含锚蛋白重复和不育α基元域1A 多克隆抗体
LIGO2 Polyclonal Antibody 含亮氨酸重复序列和免疫球蛋白结构域的Nogo受体作用蛋白2 多克隆抗体
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CCD80 Polyclonal Antibody 含卷曲螺旋域蛋白80 多克隆抗体
CCDC8 Polyclonal Antibody 含卷曲螺旋域蛋白8 多克隆抗体
C2D1A Polyclonal Antibody 含卷曲螺旋和C2域1A 多克隆抗体
BIRC2 Polyclonal Antibody 含杆状病毒IAP重复2 多克隆抗体
AARSD1 Polyclonal Antibody 含丙氨酰tRNA合成酶域蛋白1多克隆抗体
WWTR1 Polyclonal Antibody 含WW域转录调节蛋白1 多克隆抗体
茯苓酸29070-92-6说明书α半乳糖基抗体Elisa检测试剂盒英文名称:Gal ELISA Kit英文缩写:Gal
α-血红蛋白稳定蛋白Elisa检测试剂盒英文名称:αHSP ELISA Kit英文缩写:αHSP
α肌动蛋白Elisa检测试剂盒英文名称:α Actin ELISA Kit英文缩写:α Actin
α防御素4Elisa检测试剂盒英文名称:NP-4 ELISA Kit英文缩写:NP-4
α谷胱甘肽S转移酶Elisa检测试剂盒英文名称:α-GST ELISA Kit英文缩写:α-GST
α乳清蛋白Elisa检测试剂盒英文名称:α-La ELISA Kit英文缩写:α-La
α-乳清蛋白Elisa检测试剂盒英文名称:αLA ELISA Kit英文缩写:αLA
α-骨胶原交联Elisa检测试剂盒英文名称:αCTx ELISA Kit英文缩写:αCTx
标准品和对照品概述:
茯苓酸29070-92-6说明书药品检验用标准品和对照品,根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义,系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定,标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质,按效价单位(或 g)计,以国际标准品进行标定;对照 品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量, 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比,并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。