使⽤步骤(仅供参考):
1. 固定 将经过预处理或没有预处理的材料,放到卡诺氏固定液(3 份甲醇:1 份冰乙酸)中固定2~24h,再分别在95% 和85%乙醇中各30min ,再转入70%酒精中,可4℃保存备用。
2. 解离 取固定好的植物组织,用蒸馏水漂洗2~3 次,放入1N HCl 溶液中60℃水解8~12min,再用蒸馏水洗净。
3. 染色 将组织放在载玻片ZY,用镊子或解剖针将材料轻轻捣碎。滴加苯酚品红染液,染色8~15min 后,盖上盖玻片。
4. 压片 在盖玻片上面铺上滤纸,固定好盖玻片,用拇指垂直压片,然后用铅笔的橡皮头轻轻均匀地敲打盖片,至肉眼见材料呈雾状即可,使细胞核染色体分散。
5. 镜检观察 显微镜下观察染色形态和计数,对典型分裂相细胞进行摄影记录。
注意事项:
组织4℃保存时间好不超过二个月。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴手套操作。