Anti-protein C Activation peptide抗体产品经无数次市场验证,若出现质量问题可无条件换货或退货。
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1. 一抗及标记一抗抗体 2.二抗及标记二抗抗体 3.蛋白及抗原 4.人Elisa试剂盒 5.小鼠Elisa试剂盒 6.大鼠Elisa试剂盒 7.豚鼠Elisa试剂盒 8.猪Elisa试剂盒 9.鸡Elisa试剂盒 10.各种动物Elisa试剂盒 11.植物Elisa试剂盒 12.微生物Elisa试剂盒 13.分离试剂 14.酶与辅酶 15.蛋白质 16.抗生素 17.放免试剂盒 18.各种动物细胞株、细胞系..... 等等
公司产品经无数次市场验证,若出现质量问题可无条件换货或退货。
抗体中英文名称:
Anti-protein C Activation peptide抗体
抗体种属:
兔抗单克隆抗体,鼠抗单克隆抗体。抗体的浓度为1mg/ml。
抗体的相关标记:
HRP,Biotin,Gold,RBITC,AP,FITC,Cy3,Cy5,Cy5.5,Cy7,PE,PE-Cy3,PE-Cy5,PE-Cy5.5,PE-Cy7,APC,Alexa Fluor 350,Alexa Fluor 488,Alexa Fluor 555,
Alexa Fluor 647
抗体的交叉反应:
人,小鼠,大鼠,鸡 ,狗,猪,羊,牛,兔等......
抗体的应用:
可以用于做石蜡切片免疫组化,冰冻切片免疫组化,Elisa,WB,免疫荧光等实验。
(公司备有抗体及以下抗体做免疫组化与WB所需的二抗)
抗体应用的稀释:
1、Western Blotting (starting dilution 1:200, dilution range1:100-1:1000)
2、Immunoprecipitation [1-2 µg per 100-500 µg of total protein(1 ml ofcell lysate)]
3、Immunofluorescence (starting dilution 1:50, dilution range 1:50-1:500)
4、ELISA (starting dilution 1:30, dilution range 1:30-1:3000)
5、Immunohistochemistry(including paraffin-embedded sections) (starting dilution 1:50
dilution range 1:50-1:500)
产品WB实验中的对照系统:
Western blotting实验原理:免疫印迹(immunoblotting)又称蛋白质印迹(Western blotting),它是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。该法是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起来的一种新的免疫生 化技术。由于免疫印迹具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫测定的高特异性和敏感性,现已成为蛋白分析的一种常规技术。免疫印迹常用于鉴定某种蛋白, 并能对蛋白进行定性和半定量分析。WB对照系统:阳性对照:Z好有标准品,或阳性血清、阳性上清。阴性对照:测血时用相应小鼠未免疫血清,测培养上清,用无克隆培养上清。空白对照:不加一抗,用1%BSA代替。无关对照(替代对照):用无关项目一抗,或无关项目的抗体。
产品免疫组化反应:
免疫组化实验原理:
抗 体和抗原之间的结合具有高度的特异性,免疫组织化学正是利用了这一原理。先将组织或细胞中的某种化学物质提取出来,以此作为抗原或半抗原,通过免疫动物后 获得特异性的抗体,再以此抗体去探测组织或细胞中的同类的抗原物质。由于抗原与抗体的复合物是无色的,因此还必须借助于组织化学的方法将抗原抗体结合的部 位显示出来,以其达到对组织或细胞中的未知抗原进行定性,定位或定量的研究。
免疫组织化学技术按照标记物的种类:
免疫荧光法、免疫酶法、免疫铁蛋白法、免疫金法及放射免疫自显影法等。
这些常用免疫组织化学方法的原理:
1. 免疫荧光细胞化学技术:将已知抗体标上荧光素,以此作为探针检查细胞或组织内的相应抗原,在荧光显微镜下观察.当抗原抗体复合物中的荧光素受激发光的照射后会发出一定波长的荧光,从而可以确定组织中的抗原定位或定量。
2. 免疫酶细胞化学技术:是目前免疫组织化学研究中Z常用的技术.基本原理是先以酶标记的抗体与组织或细胞作用,然后加入酶的底物,生成有色的不溶性产物或具有一定电子密度的颗粒,通过光镜或电镜,对细胞或组织内的相应抗原进行定位或定性研究。
3. 免疫胶体金技术:就是用胶体金标记一抗,二抗或其他的能特异性的结合免疫球蛋白的分子(如葡萄球菌A蛋白)等作为探针对组织或细胞内的抗原进行定性,定位或定量研究.由于胶体金的电子密度高,多用于免疫电镜的单标记或多标记的定位研究。
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