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life原装 3000 Transfection Reagent 现货促销

产品简介：

Lipofectamine 3000采用先进的脂质体纳米微粒技术，提供了出众的转染性能和可重复的结果。它适用于各种难转染的细胞和常见的细胞，在保证转染效率的同时也提高了细胞存活率。 

这是一种可处理难转染细胞的通用型试剂。可凭借一种具有以下特性的试剂盒，解放那些您真正关心的生物相关细胞类型：

• 的性能——高的效率，适用于各种难以转染的以及常见的细胞类型
• 更高的细胞活性——对细胞作用温和，毒性低
• 功能多样——适用于DNA、RNA和共转染
• 有效转染难于转染的细胞
  Lipofectamine® 3000试剂专门针对难转染的细胞种类进行了优化，能够为广泛的细胞种类提供的转染性能。其可GX转染的细胞类型包括：
   

  成纤维细胞（3T3、COS-7）	成肌细胞（C2C12、L6 CRL-1458）
  肝细胞（HepG2、HuH7）	红白血病细胞（K562）
  乳腺癌（MCF7、Hs578T）	前列腺癌（LNCap）
  肺癌细胞（A549、NCI-H460）	骨肉瘤细胞（U-2 OS、Saos-2）
  结肠癌细胞（Caco2、SW480）	癌细胞（PANC-1）
  皮肤黑色素瘤细胞（SK-MEL-28）

经济GX地转染常规细胞
对于常见的细胞种类而言，Lipofectamine® 3000试剂相比其他试剂具有更高的浓度和更低的用量，从而为客户带来更好的性价比。1.5 mL规格产品即足以完成多1500次的转染反应（24孔板中）。

在低毒条件下获得优异的转染效率
Lipofectamine® 3000试剂的脂质体用量在很宽的动态范围内均能保持很高的转染效率，可按需进行简便快速的条件优化。在需要将细胞损伤降至低的相关应用中，建议使用低毒的脂质体用量（24孔板每孔使用0.75 µL）。

在新型基因组编辑的相关应用中获得高转染效率
Lipofectamine® 3000试剂适用于新型基因组编辑的相关应用。通过GX率的转染，它能够增加TALEN或CRISPR系统剪切和重组的成功概率，终使得基因修饰的效率实现大化，并简化后续处理步骤。

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产品说明：

在难转染细胞类型中具有广泛的优良性能

Lipofectamine® 3000试剂充分利用了我们先进的脂质体纳米颗粒技术，实现了超高转染性能和可重复的试验结果。其可在广泛的难转染和通用细胞类型（图1）中获得非凡的转染效率，同时提升细胞存活率。



图1. Lipofectamine® 3000试剂胜过了Lipofectamine® 2000和FuGENE® HD试剂。每一种试剂均用于以96孔形式转染EK 293、HeLa、LNCaP、HepG2和A549细胞系，并在转染后48小时分析GFP表达情况。在所有五种细胞系中，Lipofectamine® 3000都表现出了高于Lipofectamine® 2000和FuGENE® HD的GFP转染效率。

图2. 蛋白印迹分析显示了HepG2细胞系中GST-STAT蛋白的表达。使用Lipofectamine® 2000试剂、Lipofectamine® 3000试剂、FuGENE® HD试剂（竞争产品1）和X-tremeGENE® HP试剂（竞争产品2）将GST-STAT质粒，在24孔板内转染入细胞。在转染后48小时，收集细胞并进行蛋白印迹分析。β-肌动蛋白转膜图代表四种样品上样量相等。

更高细胞活性，更低细胞毒性

在开发Lipofectamine® 3000时，我们对转染过程的四个步骤进行了优化，同时结合了我们先进的脂质体纳米颗粒技术。其所具有的超高转染效率使得我们可以减少试剂剂量，降低处理细胞时的潜在毒性风险。

表1. 在一系列细胞系的测试中，Lipofectamine® 3000试剂获得了超过Lipofectamine® 2000试剂的转染效率。

• 细胞系 #-C
• 细胞系 D-J
• 细胞系 K-P
• 细胞系 R-Z

细胞类型	Lipofectamine® 3000试剂转染效率	Lipofectamine® 3000相对于 Lipofectamine® 2000试剂蛋白表达水平提高倍数
3T3		4
4T1		2
A431		2
A549		3
ACHN		2
bEnd.3		9
BJ		3
BT-549		4
C2C12		3
C6		5
Caco-2		2
Caki-1		4
CHO-K1		1
CHO-S		1
COLO 205		4
COS-7		4

转染效率 (%): <30%  

增强您的癌症研究工作

使用具生物相关性的细胞系，可为您的研究课题提供具相关性的答案。Lipofectamine® 3000试剂适用于广泛的细胞谱系且兼具较高的转染效率，使您可以非常灵活地在研究中应用自己选择的细胞。在一系列提取自不同组织的癌症细胞中，Lipofectamine® 3000表现出了明显高于Lipofectamine® 2000试剂等*转染试剂的转染性能。采用Lipofectamine® 2000试剂时，仅有25%的选定癌症细胞系属于易转染（转染效率超过50%）的细胞系，而采用Lipofectamine® 3000试剂时，则有60%的细胞系属于易转染细胞系。

表2. 在癌症细胞系中，Lipofectamine® 3000试剂获得了超过Lipofectamine® 2000试剂的转染效率。

癌症细胞系	Lipofectamine® 3000试剂转染效率	Lipofectamine® 3000相对于 Lipofectamine® 2000试剂蛋白表达水平提高倍数
Hs 578.T		3
SW480		2
SK-MEL-28		2
4T1		2
RD		4
Saos-2		4
PANC-1		3
NCI-H23		2
BT-549		4
L6		8
SK-OV-3		3
DU 145		2
HCC1937		5
SW620		5
MDA-MB-468		9
NCI-H460		17
Caki-1		4

转染效率 (%): <30%  

图4. 用Lipofectamine® 2000试剂和Lipofectamine® 3000试剂将GFP表达质粒转染进17种细胞系中，采用24孔形式（以0.5 µg质粒/孔的规格）和各试剂推荐的试验方案。在转染后48小时，分析GFP表达。每种条件均进行三次重复测试，图中的数据点为平均转染效率 + 标准偏差。

改善基因组编辑结果

开发Lipofectamine® 3000试剂，旨在突破输送技术的界限，促进生物相关系统内的新技术发展，例如基因组编辑。通过这一新试剂，GeneArt® TAL和CRISPR可以靶向HepG2和U2OS细胞内的AAVS1位点，同时表现出更佳的转染效率、平均荧光强度和基因组切割效果。这些改进之处有助于大限度减少繁重的下游工作，更便于进行干细胞处理，增强转基因在细胞基因组中的位点特异性插入。

下载应用说明 >



图5. GeneArt® TAL和CRISPR的切割效率。TAL和CRISPR靶向(A) U2OS和(B) HepG2细胞系中的AAVS1位点。采用GeneArt®基因组切割检测试剂盒分析切割效率。



图6. 使用CRISPR载体时的转染效率和蛋白表达。该载体含有OFP报告基因，并采用Lipofectamine® 2000或Lipofectamine® 3000转染试剂转染到(A) U2OS和(B) HepG2细胞系中。柱状图所示为报告基因的表达。图片所示为相应细胞表达OFP的荧光图。

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