22RV1（前列腺癌细胞）

22RV1(前列腺癌细胞) 传代细胞可提供复苏，冻存细胞，ATCC细胞。具体可根据科研人员要求决定。代做各种细胞服务（细胞染色，耐药细胞等）。

本公司细胞仅供实验室科研，不得用于临床研究。

本细胞经过了检测，不含有细菌、真菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体。 

22RV1(前列腺癌细胞) 培养条件：37℃，5% CO2，PH值7.2~7.4，无菌恒温培养。 

增殖能力取决于细胞取材、培养技术、培养条件等综合因素。请按照正确的培养方法来解冻、传代，以此保证细胞具备良好的增殖能力，方便您的后继研究顺利进行。

支原体污染细胞后．培养液可不发生混浊．多数情况下细胞病理变化轻微或不显著，细微变培养器皿脱落。

22RV1(前列腺癌细胞) 为确定有无支原体污染可做如下检酗：

①相差显微境检测：将细胞按种于事先放置于培养瓶内的盖玻片上，24h后取出，用相差油镜观察．支原体呈暗色微小颗粒位于细胞表面和细胞之间。

②荧光染色法：荧光染色用能与DNA特异性结合的荧光染料Hoechst 33258，可使支原体内含有的DNA着色，染色后用荧光显微镜观察。具体方法如下：首先将细胞接种盖玻片上，在细胞未长满前取出玻片，用不合酚红的Hanks液漂洗一下，用l： 3醋酸甲酵固定10Min，然后用生理盐水漂洗．置于用生理盐水配浓度为50pg／ml的Hoechst 33258中染色10min。染色后用蒸溜水洗1—2min．向细胞面滴加pH5．5磷酸缓冲液数滴，然后置荧光显微镜下观察。镜下支原体为散在于细胞同围或附于细胞膜表面的亮绿色小点。

③电镜检查；用扫描电镜方法简便快速．也可以利用透射电镜。

④DNA分子条文检查或支原体培养等方法：检出率高．但方法较为复杂

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