临床背景
1.染色体非整倍体是影响人类健康的一类重要疾病,其中21三体(唐氏综合症)发病率高达 1/700。
2.21三体、18三体、13三体占临床产前诊断中有意义的染色体异常的95%以上。
目前,对于染色体非整倍体尚无有效ZL手段,将带给患儿,家庭以及社会极大的痛苦与负担。产前诊断成为有效降低染色体非整倍体危害的重要手段。然而目前的产前诊断检测方法具有步骤烦琐,耗时长,通量低等缺陷,限制了染色体非整倍体检测的大规模推广。
产品介绍
21/18/13 三体快速诊断试剂盒采用多重PCR荧光检测试剂盒结合高分辨毛细管电泳检测平台,通过3个反应可快速准确地诊断出21三体(唐氏综合症),18三体(爱德华综合症)以及 13三体(帕陶氏综合症)。
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