产品名称:Silencer Control siRNA-plate 1 nmol
货号:AM4660
ABI
ABI(美国应用生物系统appliedbiosystems)公司是美国的生物科学领域产品供应商,产品主要包括DNA/RNA 检测,标记 & 合成 、DNA/RNA 纯化 、流式细胞仪 、食品检测 & 动物健康 、基因表达 、基因分型 、身份识别和法医 DNA鉴定 、激光捕获显微切割 、下一代基因测序 、PCR 、药物纯化 & 分析 、蛋白研究 、实时荧光定量 PCR 、半导体测序 、siRNA, RNAi干扰 & MicroRNA分析等领域。
Silencer Control siRNA-plate 1 nmol供应商:
上海博耀生物科技有限公司是国内外专业的Elisa试剂盒、抗体、生物试剂、培养基生产(供应)商,主营产品有:ELISA试剂盒、抗体、生物试剂、血清、培养基等,并可以销售订购sigma、invitrogen、ABI、ATCC、gibco、abcam、cell signaling tech、R&D、hyclone等国外产品,并大量备有现货,咨询!
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相关知识>>>>>采用双抗体夹心ABC-ELISA法
保存:2-8℃
样品类型(SAMPLE TYPES):
标本必须为液体,不含沉淀。包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等
1ml的全血可得到0.5ml的血清 或血浆。每个标本量收集体积=100ul×检测种类。取材前须向销售人员索要说明书。
试剂的准备
1. 标准品:标准品的系列稀释应在实验时准备,不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行:
800 pg/ml (6号标准品) 原倍浓度不用稀释直接加入50ul。
400 pg/ml (5号标准品) 100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液
200 pg/ml (4号标准品) 100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液
100 pg/ml (3号标准品) 100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液
50 pg/ml (2号标准品) 100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液
25 pg/ml (1号标准品) 100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液
0 pg/ml (空白对照) 原始浓度不用稀释直接加入50ul。
2. 洗涤缓冲液(50×)的稀释:蒸馏水50倍稀释。
细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清。检测细胞内的 成份时,用 PBS ( PH7.2-7.4 )稀 释细胞悬液,细胞浓度达到 100 万 /ml 左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
组织标本:
切割标本后,称取重量。加入一定量的 PBS ,缓冲液中可加入 1 μ g/L 蛋白酶YZ剂或 50U/ml 的 Aprotinin ( 抑肽酶)。用手工或匀浆器将标本匀 浆充分。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清置于 -20 度或 - 70 度保存,如有必要,可以将样品浓缩干燥。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
多克隆抗体的制备一般包括以下几个步骤:
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
计算
以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
注意事项
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间Z好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,Z好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
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