基础知识讲解
中英文名称:三聚氰胺检测试剂盒;Melamine detection kit.
本产品属elisa试剂盒系列,仅适用于科研实验用.试剂盒组成:试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存 说明书 1份 1份 封板膜 2片(48) 2片(96) 密封袋 1个 1个 酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存.
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三聚氰胺检测试剂盒结果的表示 一,定性测定的结果:在测定一批样品前,先确定ELISA对照的吸收值,大于该值者为阳性,小于该值者为阴性。 二,定量测定的结果:测定标准浓度的抗原ELISA反应的光密度绘制标准曲线。测得待测样品ELISA反应的光密度,从而查得抗原量。在标记抗原竞争法中,定酶标记抗原的酶活性为,在加入作为标准样品的未标记抗原后,以酶活性降低的百分率绘制曲线,从曲线上查得待测抗原的量。至于对抗体的定量,则要绘制出竞争抵制曲线。在制作标准曲线时,需进行空白对照测定,进行校正。或者在测定时,将对照液作为零点测定点。
三聚氰胺检测试剂盒基因表达的半定量PCR检测实验原理:真核细胞含有三类基本RNA:核糖体RNA(rRNA)、信使RNA(mRNA)、转移RNA(tRNA)。其中mRNA传递合成蛋白质的全部遗传信息,是蛋白质生物合成的中间环节,具有特殊意义。Trizol试剂可从细胞中快速提取细胞总RNA,将其中的mRNA逆转录成cDNA,以一对特异性引物对目的cDNA进行聚合酶链式反应扩增。由于每个循环中合成的引物延伸产物可作为下一循环中的模板,因而每次循环中靶DNA的拷贝数呈几何级数增长,因此,30次PCR循环将产生约1亿倍(230)的扩增片段。PCR技术又称聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction)技术,是一种在体外(试管)扩增核酸的技术。该技术模拟体内天然DNA的复制过程。其基本原理是在模板、引物、4种dNTP和耐热DNA聚合酶(Taq DNA polymerase)存在的条件下,特异扩增位于两段已知序列之间的DNA区段的酶促合成反应。每一循环包括高温变性、低温退火、中温延伸三步反应。每一循环的产物作为下一个循环的模板,如此循环30次,介于两个引物之间的新生DNA片段理论上达到230拷贝(约为109个分子)。PCR技术的特异性取决于引物与模板结合的特异性。PCR反应的基本步骤包括高温变性(denaturation);低温退火(annealing);中温延伸(extension)三步反应。
公司供应类别:elisa试剂盒,科研抗体,标准品,生化试剂,分子生物学试剂盒,胎牛血清,细胞,生物培养基.BS897-595 10x IEF Anode Buffer缓冲液 250ml
BS897-596 10x IEF Cathode Buffer (pH 3-10) 缓冲液 250ml
BS897-642 20x MES SDS running buffer 缓冲液 500ml
BS897-643 20x MOPS/ SDS Running Buffer缓冲液 500ml
SB0623 1 X PBS (with 0.05% TWEEN-20) Solution 缓冲液 500ml
SB0625 1 x PBS (with non-fat powdered milk) Powder缓冲液 1pk
SB0626 1 x PBS (with BSA) Powder 缓冲液 1pk
BS897-583 Discontinuous Buffer System (425ml Anode buffer + 500ml Cathode buffer)缓冲液 1L
PE270 2xLoading Buffer Protein Gel 缓冲液 1ml
SD6027 Rehydration Buffer I (without ampholine or other analogs)缓冲液 5ml
SD6028 Rehydration Buffer II(without ampholine or other analogs)缓冲液 5ml
SD6029 Rehydration Buffer III(without ampholine or other analogs)缓冲液 5ml
SD6031 5xProtein Loading Buffer (no reducing buffer) 5ml
SD6032 5xProtein Loading Buffer (no deturation buffer) 5ml
SD6035 10XTris-Glycine Gel Running Buffer(no deturation buffer)pH8.8缓冲液 500ml
SD6036 IEF anode Buffer 50xsolution :proteomics grade pH 2..4缓冲液 50ml