基础知识讲解
中英文名称:一站式动物mRNA提取试剂盒 .
本产品属elisa试剂盒系列,仅适用于科研实验用.试剂盒组成:试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存 说明书 1份 1份 封板膜 2片(48) 2片(96) 密封袋 1个 1个 酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存.
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一站式动物mRNA提取试剂盒 结果的表示 一,定性测定的结果:在测定一批样品前,先确定ELISA对照的吸收值,大于该值者为阳性,小于该值者为阴性。 二,定量测定的结果:测定标准浓度的抗原ELISA反应的光密度绘制标准曲线。测得待测样品ELISA反应的光密度,从而查得抗原量。在标记抗原竞争法中,定酶标记抗原的酶活性为,在加入作为标准样品的未标记抗原后,以酶活性降低的百分率绘制曲线,从曲线上查得待测抗原的量。至于对抗体的定量,则要绘制出竞争抵制曲线。在制作标准曲线时,需进行空白对照测定,进行校正。或者在测定时,将对照液作为零点测定点。
一站式动物mRNA提取试剂盒 基因表达的半定量PCR检测实验原理:真核细胞含有三类基本RNA:核糖体RNA(rRNA)、信使RNA(mRNA)、转移RNA(tRNA)。其中mRNA传递合成蛋白质的全部遗传信息,是蛋白质生物合成的中间环节,具有特殊意义。Trizol试剂可从细胞中快速提取细胞总RNA,将其中的mRNA逆转录成cDNA,以一对特异性引物对目的cDNA进行聚合酶链式反应扩增。由于每个循环中合成的引物延伸产物可作为下一循环中的模板,因而每次循环中靶DNA的拷贝数呈几何级数增长,因此,30次PCR循环将产生约1亿倍(230)的扩增片段。PCR技术又称聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction)技术,是一种在体外(试管)扩增核酸的技术。该技术模拟体内天然DNA的复制过程。其基本原理是在模板、引物、4种dNTP和耐热DNA聚合酶(Taq DNA polymerase)存在的条件下,特异扩增位于两段已知序列之间的DNA区段的酶促合成反应。每一循环包括高温变性、低温退火、中温延伸三步反应。每一循环的产物作为下一个循环的模板,如此循环30次,介于两个引物之间的新生DNA片段理论上达到230拷贝(约为109个分子)。PCR技术的特异性取决于引物与模板结合的特异性。PCR反应的基本步骤包括高温变性(denaturation);低温退火(annealing);中温延伸(extension)三步反应。
公司供应类别:elisa试剂盒,科研抗体,标准品,生化试剂,分子生物学试剂盒,胎牛血清,细胞,生物培养基.KD0289-500g a-Ketoglutaric acid, disodium salt, dihydrate 2-酮戊二酸钠 [305-72-6] 500g
G6637-25g α-Ketoglutaric acid potassium salt a-酮戊二酸单钾盐 [997-43-3] 25g
KB0547-250g Kieselguhr 硅藻土 [61790-53-2] 250g
K2482-250g Kieselguhr G 硅藻土G [61790-53-2] 250g
K6638-0.1mg KT-5720 蛋白激酶仰制剂 [108068-98-0] 0.1mg
K6639-0.1mg KT-5823 蛋白激酶仰制剂 [126643-37-6] 0.1mg
L0253-25KU Lactate dehydrogenase 乳酸脱氢酶(悬浮液) / 25KU
LT1681-500ml DL-Lactic acid DL-乳酸 [50-21-5] 500ml
LD0292-500ml DL-Lactic acid DL-乳酸 [50-21-5] 500ml
L0349-500ml DL-Lactic acid DL-乳酸 [50-21-5] 500ml
L4045-500ml L-Lactic acid L-乳酸 [79-33-4] 500ml
L6641-1g D-Lactitol, monohydrate 乳糖醇单水合物 [81025-04-9] 1g
LB0548-25g Lactobionic acid 乳糖酸 [96-82-2] 25g
LB0548-100g Lactobionic acid 乳糖酸 [96-82-2] 100g
LLS000150-10mg Lactoperoxidase 乳酸过氧化物酶 [9003-99-0] 10mg
LLS000151-50mg Lactoperoxidase 乳酸过氧化物酶 [9003-99-0] 50mg
LD0300-50g Lanthanum (III) acetate, pentahydrate 乙酸镧五水 [100587-90-4] 50g