基础知识讲解
中英文名称:非酶RNA清除剂2.0 .
本产品属elisa试剂盒系列,仅适用于科研实验用.试剂盒组成：试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存 说明书 1份 1份 封板膜 2片（48） 2片（96） 密封袋 1个 1个 酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存.
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非酶RNA清除剂2.0 结果的表示 一，定性测定的结果：在测定一批样品前，先确定ELISA对照的吸收值，大于该值者为阳性，小于该值者为阴性。 二，定量测定的结果：测定标准浓度的抗原ELISA反应的光密度绘制标准曲线。测得待测样品ELISA反应的光密度，从而查得抗原量。在标记抗原竞争法中，定酶标记抗原的酶活性为，在加入作为标准样品的未标记抗原后，以酶活性降低的百分率绘制曲线，从曲线上查得待测抗原的量。至于对抗体的定量，则要绘制出竞争抵制曲线。在制作标准曲线时，需进行空白对照测定，进行校正。或者在测定时，将对照液作为零点测定点。
非酶RNA清除剂2.0 基因表达的半定量PCR检测实验原理：真核细胞含有三类基本RNA：核糖体RNA（rRNA）、信使RNA（mRNA）、转移RNA（tRNA）。其中mRNA传递合成蛋白质的全部遗传信息，是蛋白质生物合成的中间环节，具有特殊意义。Trizol试剂可从细胞中快速提取细胞总RNA，将其中的mRNA逆转录成cDNA，以一对特异性引物对目的cDNA进行聚合酶链式反应扩增。由于每个循环中合成的引物延伸产物可作为下一循环中的模板，因而每次循环中靶DNA的拷贝数呈几何级数增长，因此，30次PCR循环将产生约1亿倍（230）的扩增片段。PCR技术又称聚合酶链反应（Polymerase Chain Reaction）技术，是一种在体外（试管）扩增核酸的技术。该技术模拟体内天然DNA的复制过程。其基本原理是在模板、引物、4种dNTP和耐热DNA聚合酶（Taq DNA polymerase）存在的条件下，特异扩增位于两段已知序列之间的DNA区段的酶促合成反应。每一循环包括高温变性、低温退火、中温延伸三步反应。每一循环的产物作为下一个循环的模板，如此循环30次，介于两个引物之间的新生DNA片段理论上达到230拷贝（约为109个分子）。PCR技术的特异性取决于引物与模板结合的特异性。PCR反应的基本步骤包括高温变性（denaturation）；低温退火（annealing）；中温延伸（extension）三步反应。
公司供应类别:elisa试剂盒,科研抗体,标准品,生化试剂,分子生物学试剂盒,胎牛血清,细胞,生物培养基.DAH025-0.1ml Rabbit anti-human IgM/HRP 辣根过氧化物酶标记兔抗人IgM 0.1ml
DAC1041-1mg Rabbit anti-human sIgA 兔抗人分泌型IgA（亲和层析纯化） 1mg
DAC1043-10mg Rabbit anti-mouse IgG-Fc 兔抗小鼠IgG-Fc（亲和层析纯化） 10mg
DAC1047-1mg Rabbit anti-MK IgM 兔抗猴IgM（亲和层析纯化） 1mg
DAC1050-1mg Rabbit anti-mouse IgG1,kappa chain 兔抗小鼠IgG1k链（亲和层析纯化） 1mg
DAC1052-1mg Rabbit anti-rat IgM 兔抗大鼠IgM（亲和层析纯化） 1mg
DAC1055-0.1ml Rabbit anti-Mink IgG 兔抗水貂IgG（亲和层析纯化） 0.1ml
DA075-2mg Rabbit FITC 兔抗荧光素（FITC） 2mg
DA080-2mg Goat anti-Human HSA 羊抗人白蛋白（HSA） 2mg
DAH1002-1mg Bovine IgM (亲和纯化) 牛IgM 1mg
DAH1004-10mg Chicken IgM (亲和纯化) 鸡IgM 10mg
DAH1008-1mg Goat IgM (亲和纯化) 羊IgM 1mg
DAH1012-1mg Horse IgM (亲和纯化) 马IgM 1mg
DAH1015-1mg human IgM (免疫亲和纯化)人IgM 1mg
DAH1016-10mg human sIgA (亲和纯化) 人分泌型IgA 10mg
DAH1017-50mg Mon
key IgG (亲和纯化) 猴IgG 50mg
DAH046-0.1ml Rabbit anti-Mink IgG/HRP 辣根过氧化物酶标兔抗水貂抗体IgG 0.1ml
DAH049-0.1ml Don
key anti-Goat IgG/HRP 辣根过氧化物酶标记驴抗羊IgG 0.1ml
DAH053-1ml human-HSA/HRP 辣根过氧化物酶标记人血清白蛋白 1ml
