人白介素18(IL-18)ELISA试剂盒哪家强,北京哪里买ELISA试剂盒
【中文名称】: 人白介素18(IL-18)ELISA Kit
【英文名称】:Human Interleukin 18,IL-18 ELISA KIT
【产品规格】:96T/48T
【试剂盒组成 】微孔酶标板、标准品(300 ng/ml)、标准品稀释液、样本稀释液、检测抗体-HRP、20×洗涤缓冲液、底物A、底物B、终止液、封板膜、说明书、自封袋。
【产地 】:美国
【检测限 】:仅供科研实验使用
【样本 】:血清、血浆、组织标本、细胞培养上清、尿液等
【标记物 】:免费代测服务
【检测方法】:酶联免疫(ELISA)法
人白介素18(IL-18)ELISA试剂盒哪家强,北京哪里买ELISA试剂盒
试剂盒性能
准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
灵敏度:Z低检测浓度小于1.0 ng/ml。
特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
重复性:板内、板间变异系数均小于15%。
贮藏:2-8℃,避光防潮保存。
有效期:6个月
检测范围:9.3ng/ml-300ng/ml
自备物品
酶标仪(450nm)
- 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
- 37℃恒温箱
操作注意事项
- 试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
- 实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。
- 预处理后的样本无需稀释,直接取10μL加样即可。
- 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
- 所有液体组分使用前充分摇匀。
试剂的准备
- 20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
- 洗板方法
- 手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置1min后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。
- 自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。
操作步骤
实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时,用样品稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100ul,余孔分别加标准品或待测样品100ul,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100ul(取1ul检测溶液A加99ul检测稀释液A的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制),37℃,60分钟。
3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,350ul/每孔,甩干。
4. 每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100ul,37℃,60分钟。
5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350ul/每孔,甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90ul,37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50ul,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。
人白介素18(IL-18)ELISA试剂盒哪家强,北京哪里买ELISA试剂盒
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