传代时PBS洗是很重要的一步,Z近发现,用PBS就可以把细胞消化开来。加入PBS放置10-15分钟,有些需要更长的时间,等到人少突胶质前体细胞-悬浮生长 HOPC-os细胞一个个分离开来的时候,就可以直接吹打下来,但是和胰酶消化一样,要控制好时间,不能时间太过了,要不然损伤人少突胶质前体细胞-悬浮生长 HOPC-os细胞,不容易成活,状态容易不好。这个方法对于某些细胞是很管用的。有些用胰酶消化不容易消化成单个的时候,或者临时没有胰酶了,可以选用此方法。不过一定要试试,看是否适合你的细胞。
传代 ,复苏,冻存,
1. 从液氮容器中取出冻存管,直接浸入37℃温水中,并不时摇动令其尽快融化。
2. 从37℃水浴中取出冻存管,打开盖子,用吸管吸出细胞悬液,加到离心管并滴加10倍以上培养液,混匀。
3. 离心, 1 000 rpm,5 min。
4. 弃去上清液,加入含10%小牛血清培养液重悬细胞,计数,调整细胞密度,接种培养瓶,37℃培养箱静置培养。
5. 次日更换一次培养液,继续培养。
冻存及复苏的基本原则是慢冻快融,实验证明这样可以Z大限度的保存细胞活力。目前细胞冻存多采用甘油或二甲基亚砜作保护剂,这两种物质能提高膜对水的通透性,加上缓慢冷冻可使内的水分渗出细胞外,减少细胞内冰晶的形成,从而减少由于冰晶形成造成的细胞损伤。复苏细胞应采用快速融化的方法,这样可以保证细胞外结晶在很短的时间内即融化,避免由于缓慢融化使水分渗入细胞内形成胞内再结晶对细胞造成损伤。xy-6411R phospho-CDK5(Tyr15)磷酸化周期素依赖性激酶5抗体
xy-8019R ICMT异戊烯半胱氨酸羧基甲基转移酶抗体
xy-8015R CLLD7鸟嘌呤核苷酸交换因子CLLD7抗体
xy-8022R CKLFH4趋化素样因子超家族成员4抗体
xy-8026R CKLFSF7趋化素样因子超家族成员7抗体
xy-8023R CKLFH5趋化素样因子超家族成员5抗体
xy-13809R CCDC64B卷曲螺旋结构域蛋白64B抗体
xy-6414R CLLD8组蛋白H3-K9甲基转移酶抗体
xy-8025R CKLFH6趋化素样因子超家族成员6抗体
xy-8027R CNIH3cornichon样蛋白抗体
xy-8028R CNKSR1Ras激酶YZ因子连接增强蛋白1抗体
xy-8029R CNKSR2Ras激酶YZ因子连接增强蛋白2抗体
xy-8030R CNKSR3Ras激酶YZ因子连接增强蛋白3抗体
xy-7897R CDC2L5细胞分裂周期2样蛋白激酶5抗体
xy-7900R CD20LCD20样蛋白抗体(造血干细胞4跨膜蛋白3)
xy-7893R CABLES1细胞周期蛋白依赖性激酶CABLES1抗体
xy-7894R CDCA3细胞分裂周期相关蛋白3抗体
xy-8119R CCDC148卷曲螺旋结构域蛋白148抗体
xy-8121R CCDC153卷曲螺旋结构域蛋白153抗体
xy-8123R CCDC160卷曲螺旋结构域蛋白160抗体
xy-8124R CCDC22卷曲螺旋结构域蛋白22抗体
xy-8125R CCDC25卷曲螺旋结构域蛋白25抗体
xy-8127R CCDC28A卷曲螺旋结构域蛋白28A抗体
xy-8128R CCDC28B卷曲螺旋结构域蛋白28B抗体
xy-8129R CT74肿瘤/睾丸抗原74抗体
xy-8130R CCDC38卷曲螺旋结构域蛋白38抗体
xy-15282R C7orf727号染色体开放阅读框72抗体
xy-8131R CCDC42卷曲螺旋结构域蛋白42抗体
xy-8134R CCDC47卷曲螺旋结构域蛋白47抗体
xy-8132R CCDC43卷曲螺旋结构域蛋白43抗体